|
Autres noms cités |
Aeshna cyanea (O. F. Müller, 1764) |
Espèce euryèce
|
Phase d'activité : Reproduction |
Louboutin B. & Houard X. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
C'est l'espèce d'anisoptère la moins exigeante |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Salmo cettii Rafinesque, 1810 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Acipenser sturio Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Acrocephalus arundinaceus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Si roselières riveraines |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Actitis hypoleucos Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : zones de tressage des cours d'eau |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Aeshna affinis Vander Linden, 1820 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Aeshna grandis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Aeshna isoceles (O. F. Müller, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Aeshna mixta Latreille, 1805 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Alosa alosa (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Alosa fallax (Lacepède, 1803) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Alytes obstetricans (Laurenti, 1768) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Anas platyrhynchos Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
null
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Anax imperator [Leach, 1815] |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Anax parthenope (Selys, 1839) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Anthus campestris (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
Habitat rare |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Astacus astacus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Austropotamobius pallipes (Lereboullet, 1858) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Barbus barbus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Barbus meridionalis Risso, 1827 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Boyeria irene (Fonscolombe, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Bufo bufo (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Burhinus oedicnemus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Zone à tresses des rivières à lit mobile |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Calopteryx haemorrhoidalis (Vander Linden, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Calopteryx splendens (Harris, 1780) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Calopteryx virgo (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Calopteryx xanthostoma (Charpentier, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Castor fiber Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Ceriagrion tenellum (Villers, 1789) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Chalcolestes viridis (Vander Linden, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Charadrius dubius Scopoli, 1786 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Chondrostoma toxostoma (Vallot, 1837) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Ciconia ciconia (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Cobitis taenia Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Coenagrion caerulescens (Fonscolombe, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Coenagrion mercuriale (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Coenagrion ornatum (Selys in Selys & Hagen, 1850) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Coenagrion puella (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Coenagrion pulchellum (Vander Linden, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Coenagrion scitulum (Rambur, 1842) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Cordulegaster bidentata Selys, 1843 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Cordulegaster boltonii (Donovan, 1807) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Cottus gobio Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Cottus petiti Bacescu & Bacescu-Mester, 1964 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Crocothemis erythraea (Brullé, 1832) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Cygnus olor (Gmelin, 1803) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Discoglossus sardus Tschudi in Otth, 1837 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Egretta garzetta (Linnaeus, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Emberiza schoeniclus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Enallagma cyathigerum (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Eptesicus nilssonii (Keyserling & Blasius, 1839) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Erythromma lindenii (Selys, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Erythromma viridulum (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Esox lucius Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Euproctus asper (Dugès, 1852) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Euproctus montanus (Savi, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Fulica atra Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Galemys pyrenaicus (E. Geoffroy, 1811) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Galerida cristata (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Gallinula chloropus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Gomphus flavipes (Charpentier, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Gomphus graslinii Rambur, 1842 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Gomphus pulchellus Selys, 1840 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Gomphus simillimus Selys, 1840 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Gomphus vulgatissimus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Halichoerus grypus (Fabricius, 1791) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Hyla meridionalis Boettger, 1874 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Hypsugo savii (Bonaparte, 1837) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Ischnura elegans (Vander Linden, 1820) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Ischnura genei (Rambur, 1842) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Lampetra fluviatilis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Lampetra planeri (Bloch, 1784) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Larus melanocephalus Temminck, 1820 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Larus michahellis Naumann, 1840 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Larus ridibundus Linnaeus, 1766 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Leuciscus leuciscus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Leuciscus souffia Risso, 1827 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Libellula depressa Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Libellula fulva O. F. Müller, 1764 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Libellula quadrimaculata Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Locustella naevia (Boddaert, 1783) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Luscinia svecica (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Macromia splendens (Pictet, 1843) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Margaritifera auricularia (Spengler, 1793) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Margaritifera margaritifera (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Mergus merganser Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Merops apiaster Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Misgurnus fossilis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Motacilla alba Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Myotis alcathoe Helversen & Heller, 2001 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Myotis dasycneme (Boie, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Myotis daubentonii (Kuhl, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Myotis mystacinus (Kuhl, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation Conditions de structure de l'habitat : Sites arborés |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Natrix maura (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
Bon ensoleillement |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Natrix natrix (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Neomys fodiens (Pennant, 1771) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Nyctalus lasiopterus (Schreber, 1780) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation Conditions de structure de l'habitat : contexte forestier |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Nyctalus leisleri (Kuhl, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Conditions de structure de l'habitat : Contexte forestier |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Vieilles ripisylves |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Onychogomphus forcipatus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Onychogomphus uncatus (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Ophiogomphus cecilia (Geoffroy in Fourcroy, 1785) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Orthetrum albistylum (Selys, 1848) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Orthetrum brunneum (Fonscolombe, 1837) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Orthetrum cancellatum (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Orthetrum coerulescens (Fabricius, 1798) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Oxygastra curtisii (Dale, 1834) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Parnassius corybas Fischer von Waldheim, 1823 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Pelophylax kl. grafi (Crochet, Dubois, Ohler & Tunner, 1995) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Pelophylax perezi (Seoane, 1885) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Pelophylax ridibundus (Pallas, 1771) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Petromyzon marinus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Phoca vitulina Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Phocoena phocoena (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Pipistrellus kuhlii (Kuhl, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Condition biogéographique : Méditerranéen |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Pipistrellus pygmaeus (Leach, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation Conditions de structure de l'habitat : contexte forestier |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Platycnemis acutipennis Selys, 1841 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Platycnemis latipes Rambur, 1842 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Platycnemis pennipes (Pallas, 1771) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Podiceps cristatus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Cours très lent et larges |
Roché J. (1987)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Pyrrhosoma nymphula (Sulzer, 1776) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Rana pyrenaica Serra-Cobo, 1993 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Rana temporaria Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Rhodeus amarus (Bloch, 1782) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Salamandra corsica (Savi, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Salmo salar Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Salmo trutta Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Somatochlora meridionalis Nielsen, 1935 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Somatochlora metallica (Vander Linden, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Speleomantes strinatii (Aellen, 1958) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Sterna hirundo Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Sternula albifrons (Pallas, 1764) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Sympetrum meridionale (Selys, 1841) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Sympetrum sanguineum (O. F. Müller, 1764) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Sympetrum striolatum (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Tachybaptus ruficollis (Pallas, 1764) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Thymallus thymallus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Trithemis annulata (Palisot de Beauvois, 1807) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Triturus alpestris (Laurenti, 1768) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Triturus cristatus (Laurenti, 1768) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Triturus helveticus (Razoumowsky, 1789) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Triturus vulgaris (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Unio crassus Philipsson, 1788 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Vespertilio murinus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Zingel asper (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Cinclus cinclus (Linnaeus, 1758) |
Espèce spécialiste
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Discoglossus montalentii Lanza, Nascetti, Capula & Bullini, 1984 |
Espèce spécialiste
|
|
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Alcedo atthis (Linnaeus, 1758) |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Charadrius hiaticula Linnaeus, 1758 |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
Habitat peu commun |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Ixobrychus minutus (Linnaeus, 1766) |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Préférences pour les roselières |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Motacilla cinerea Tunstall, 1771 |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Netta rufina (Pallas, 1773) |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Riparia riparia (Linnaeus, 1758) |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
0 |