|
Arthropodes |
Aeshna cyanea (O.F. Müller, 1764) |
Espèce euryèce
|
Phase d'activité : Reproduction |
Louboutin B. & Houard X. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
C'est l'espèce d'anisoptère la moins exigeante |
|
65440 |
|
Arthropodes |
Aeshna affinis Vander Linden, 1820 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65456 |
|
Arthropodes |
Aeshna grandis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65446 |
|
Arthropodes |
Aeshna isoceles (O.F. Müller, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
199909 |
|
Arthropodes |
Aeshna mixta Latreille, 1805 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65451 |
|
Arthropodes |
Anax imperator Leach, 1815 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65473 |
|
Arthropodes |
Anax parthenope (Selys, 1839) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65477 |
|
Arthropodes |
Astacus astacus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
18432 |
|
Arthropodes |
Austropotamobius pallipes (Lereboullet, 1858) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
18437 |
|
Arthropodes |
Boyeria irene (Boyer de Fonscolombe, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65412 |
|
Arthropodes |
Calopteryx haemorrhoidalis (Vander Linden, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65076 |
|
Arthropodes |
Calopteryx splendens (Harris, 1780) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
653281 |
|
Arthropodes |
Calopteryx virgo (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65080 |
|
Arthropodes |
Calopteryx xanthostoma (Charpentier, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65095 |
|
Arthropodes |
Ceriagrion tenellum (Villers, 1789) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
653286 |
|
Arthropodes |
Chalcolestes viridis (Vander Linden, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65219 |
|
Arthropodes |
Coenagrion caerulescens (Boyer de Fonscolombe, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65136 |
|
Arthropodes |
Coenagrion mercuriale (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65133 |
|
Arthropodes |
Coenagrion ornatum (Selys, 1850) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65139 |
|
Arthropodes |
Coenagrion puella (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65141 |
|
Arthropodes |
Coenagrion pulchellum (Vander Linden, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65145 |
|
Arthropodes |
Coenagrion scitulum (Rambur, 1842) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65131 |
|
Arthropodes |
Cordulegaster bidentata Selys, 1843 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
199685 |
|
Arthropodes |
Cordulegaster boltonii (Donovan, 1807) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
199694 |
|
Arthropodes |
Crocothemis erythraea (Brullé, 1832) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65300 |
|
Arthropodes |
Enallagma cyathigerum (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65155 |
|
Arthropodes |
Erythromma lindenii (Selys-Longchamps, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
645873 |
|
Arthropodes |
Erythromma viridulum (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65165 |
|
Arthropodes |
Gomphus flavipes (Charpentier, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65236 |
|
Arthropodes |
Gomphus graslinii Rambur, 1842 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65231 |
|
Arthropodes |
Gomphus pulchellus Selys, 1840 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65227 |
|
Arthropodes |
Gomphus simillimus Selys, 1840 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
653291 |
|
Arthropodes |
Gomphus vulgatissimus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65225 |
|
Arthropodes |
Ischnura elegans (Vander Linden, 1820) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65109 |
|
Arthropodes |
Ischnura genei (Rambur, 1842) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65113 |
|
Arthropodes |
Libellula depressa Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65262 |
|
Arthropodes |
Libellula fulva O.F. Müller, 1764 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65265 |
|
Arthropodes |
Libellula quadrimaculata Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65271 |
|
Arthropodes |
Macromia splendens (Pictet, 1843) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65384 |
|
Arthropodes |
Onychogomphus forcipatus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65249 |
|
Arthropodes |
Onychogomphus uncatus (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65254 |
|
Arthropodes |
Ophiogomphus cecilia (Geoffroy in Fourcroy, 1785) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65243 |
|
Arthropodes |
Orthetrum albistylum (Selys, 1848) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65282 |
|
Arthropodes |
Orthetrum brunneum (Boyer de Fonscolombe, 1837) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65290 |
|
Arthropodes |
Orthetrum cancellatum (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65278 |
|
Arthropodes |
Orthetrum coerulescens (Fabricius, 1798) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65284 |
|
Arthropodes |
Oxygastra curtisii (Dale, 1834) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65381 |
|
Arthropodes |
Parnassius corybas Fischer de Waldheim, 1823 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
716523 |
|
Arthropodes |
Platycnemis acutipennis Selys, 1841 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65179 |
|
Arthropodes |
Platycnemis latipes Rambur, 1842 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65182 |
|
Arthropodes |
Platycnemis pennipes (Pallas, 1771) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65184 |
|
Arthropodes |
Pyrrhosoma nymphula (Sulzer, 1776) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65101 |
|
Arthropodes |
Somatochlora meridionalis Nielsen, 1935 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
309409 |
|
Arthropodes |
Somatochlora metallica (Vander Linden, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65393 |
|
Arthropodes |
Sympetrum meridionale (Selys, 1841) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65339 |
|
Arthropodes |
Sympetrum sanguineum (O.F. Müller, 1764) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65322 |
|
Arthropodes |
Sympetrum striolatum (Charpentier, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
65344 |
|
Arthropodes |
Trithemis annulata (Palisot de Beauvois, 1807) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
199692 |
|
Chordés |
Acipenser sturio Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
66775 |
|
Chordés |
Acrocephalus arundinaceus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Si roselières riveraines |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
4198 |
|
Chordés |
Actitis hypoleucos (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : zones de tressage des cours d'eau |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
2616 |
|
Chordés |
Alosa alosa (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
66967 |
|
Chordés |
Alosa fallax (Lacepède, 1803) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
66996 |
|
Chordés |
Alytes obstetricans (Laurenti, 1768) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
197 |
|
Chordés |
Anas platyrhynchos Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
null
|
|
|
1966 |
|
Chordés |
Anthus campestris (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
Habitat rare |
|
3713 |
|
Chordés |
Barbus barbus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67143 |
|
Chordés |
Barbus meridionalis Risso, 1827 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67179 |
|
Chordés |
Bufo bufo (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
|
|
|
259 |
|
Chordés |
Burhinus oedicnemus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Zone à tresses des rivières à lit mobile |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3120 |
|
Chordés |
Calotriton asper (Al. Dugès, 1852) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
444427 |
|
Chordés |
Castor fiber Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
61212 |
|
Chordés |
Charadrius dubius Scopoli, 1786 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3136 |
|
Chordés |
Ciconia ciconia (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
2517 |
|
Chordés |
Cobitis taenia Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67506 |
|
Chordés |
Cottus gobio Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
69182 |
|
Chordés |
Cottus petiti Băcescu & Băcescu-Meşter, 1964 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
159453 |
|
Chordés |
Cygnus olor (Gmelin, 1789) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
2706 |
|
Chordés |
Discoglossus sardus Tschudi in Otth, 1837 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
229 |
|
Chordés |
Egretta garzetta (Linnaeus, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
2497 |
|
Chordés |
Emberiza schoeniclus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
4669 |
|
Chordés |
Eptesicus nilssonii (Keyserling & Blasius, 1839) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
79302 |
|
Chordés |
Esox lucius Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67606 |
|
Chordés |
Euproctus montanus (Savi, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
59 |
|
Chordés |
Fulica atra Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3070 |
|
Chordés |
Galemys pyrenaicus (É. Geoffroy Saint-Hilaire, 1811) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
60243 |
|
Chordés |
Galerida cristata (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3656 |
|
Chordés |
Gallinula chloropus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3059 |
|
Chordés |
Halichoerus grypus (Fabricius, 1791) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
60776 |
|
Chordés |
Hyla meridionalis Böttger, 1874 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
292 |
|
Chordés |
Hypsugo savii (Bonaparte, 1837) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
60506 |
|
Chordés |
Ichthyosaura alpestris (Laurenti, 1768) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
444430 |
|
Chordés |
Lampetra fluviatilis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
66330 |
|
Chordés |
Lampetra planeri (Bloch, 1784) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
66333 |
|
Chordés |
Larus melanocephalus Temminck, 1820 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3272 |
|
Chordés |
Larus michahellis Naumann, 1840 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
199374 |
|
Chordés |
Larus ridibundus Linnaeus, 1766 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3283 |
|
Chordés |
Leuciscus leuciscus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67295 |
|
Chordés |
Lissotriton helveticus (Razoumowsky, 1789) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
444432 |
|
Chordés |
Lissotriton vulgaris (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
|
|
|
444431 |
|
Chordés |
Locustella naevia (Boddaert, 1783) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
4167 |
|
Chordés |
Luscinia svecica (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
4023 |
|
Chordés |
Mergus merganser Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
2818 |
|
Chordés |
Merops apiaster Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3582 |
|
Chordés |
Misgurnus fossilis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67534 |
|
Chordés |
Motacilla alba Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3941 |
|
Chordés |
Myotis alcathoe Helversen & Heller, 2001 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
79299 |
|
Chordés |
Myotis dasycneme (Boie, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
|
|
60447 |
|
Chordés |
Myotis daubentonii (Kuhl, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
200118 |
|
Chordés |
Myotis mystacinus (Kuhl, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation Conditions de structure de l'habitat : Sites arborés |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
60383 |
|
Chordés |
Natrix maura (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
Bon ensoleillement |
|
78048 |
|
Chordés |
Natrix natrix auct. non (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
78064 |
|
Chordés |
Neomys fodiens (Pennant, 1771) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
60127 |
|
Chordés |
Nyctalus lasiopterus (Schreber, 1780) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation Conditions de structure de l'habitat : contexte forestier |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
60457 |
|
Chordés |
Nyctalus leisleri (Kuhl, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Conditions de structure de l'habitat : Contexte forestier |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
|
|
|
60461 |
|
Chordés |
Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Vieilles ripisylves |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
2481 |
|
Chordés |
Parachondrostoma toxostoma (Vallot, 1837) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
458701 |
|
Chordés |
Pelophylax kl. grafi (Crochet, Dubois, Ohler & Tunner, 1995) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
444439 |
|
Chordés |
Pelophylax perezi (Seoane, 1885) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
444442 |
|
Chordés |
Pelophylax ridibundus (Pallas, 1771) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
444443 |
|
Chordés |
Petromyzon marinus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
66315 |
|
Chordés |
Phoca vitulina Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
60811 |
|
Chordés |
Phocoena phocoena (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
60939 |
|
Chordés |
Pipistrellus kuhlii (Natterer in Kuhl, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Condition biogéographique : Méditerranéen |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
|
|
|
79303 |
|
Chordés |
Pipistrellus pygmaeus (Leach, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation Conditions de structure de l'habitat : contexte forestier |
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
60489 |
|
Chordés |
Podiceps cristatus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Cours très lent et larges |
Roché J. (1987)
|
|
|
965 |
|
Chordés |
Rana pyrenaica Serra-Cobo, 1993 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
79266 |
|
Chordés |
Rana temporaria Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
351 |
|
Chordés |
Rhodeus amarus (Bloch, 1782) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67420 |
|
Chordés |
Salamandra corsica (Savi, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
701817 |
|
Chordés |
Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
92 |
|
Chordés |
Salmo cettii auct. non Rafinesque, 1810 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
200257 |
|
Chordés |
Salmo salar Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67765 |
|
Chordés |
Salmo trutta Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67772 |
|
Chordés |
Speleomantes strinatii (Aellen, 1958) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
79251 |
|
Chordés |
Sterna hirundo Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3343 |
|
Chordés |
Sternula albifrons (Pallas, 1764) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3352 |
|
Chordés |
Tachybaptus ruficollis (Pallas, 1764) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
977 |
|
Chordés |
Telestes souffia (Risso, 1827) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67335 |
|
Chordés |
Thymallus thymallus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
67759 |
|
Chordés |
Triturus cristatus (Laurenti, 1768) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
139 |
|
Chordés |
Vespertilio murinus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
60537 |
|
Chordés |
Zingel asper (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
69378 |
|
Chordés |
Cinclus cinclus (Linnaeus, 1758) |
Espèce spécialiste
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3958 |
|
Chordés |
Discoglossus montalentii Lanza, Nascetti, Capula & Bullini, 1984 |
Espèce spécialiste
|
|
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
223 |
|
Chordés |
Alcedo atthis (Linnaeus, 1758) |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3571 |
|
Chordés |
Charadrius hiaticula Linnaeus, 1758 |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
Habitat peu commun |
|
3140 |
|
Chordés |
Ixobrychus minutus (Linnaeus, 1766) |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Préférences pour les roselières |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
2477 |
|
Chordés |
Motacilla cinerea Tunstall, 1771 |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
3755 |
|
Chordés |
Netta rufina (Pallas, 1773) |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
1984 |
|
Chordés |
Riparia riparia (Linnaeus, 1758) |
Espèce sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3688 |
|
Mollusques |
Margaritifera auricularia (Spengler, 1793) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
64437 |
|
Mollusques |
Margaritifera margaritifera (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
64435 |
|
Mollusques |
Unio crassus Philipsson, 1788 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
64443 |