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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | G | Boisements, forêts et autres habitats boisés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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85 | |
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EUNIS 2012 | X | Complexes d'habitats | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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86 | |
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EUNIS 2012 | I | Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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88 | |
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EUNIS 2012 | G1 | Forêts de feuillus caducifoliés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 | |
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EUNIS 2012 | G5 | Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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624 | |
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EUNIS 2012 | G4 | Formations mixtes d'espèces caducifoliées et de conifères | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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653 | |
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EUNIS 2012 | G1.D | Vergers d'arbres fruitiers et d'arbres à noix | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1813 | |
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EUNIS 2012 | G4.C | Boisements mixtes à Pinus sylvestris et à Quercus thermophiles | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1834 | |
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EUNIS 2012 | F | Landes, fourrés et toundras | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 | |
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EUNIS 2012 | F4 | Landes arbustives tempérées | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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609 | |
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EUNIS 2012 | G3 | Forêts de conifères | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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618 | |
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EUNIS 2012 | X10 | Bocages | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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629 | |
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EUNIS 2012 | X11 | Grands parcs | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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638 | |
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EUNIS 2012 | I2 | Zones cultivées des jardins et des parcs | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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652 | |
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EUNIS 2012 | G5.6 | Stades initiaux et régénérations des forêts naturelles et semi-naturelles | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1859 |
