|
EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
85 |
|
EUNIS 2012 |
G1.4 |
Forêts marécageuses de feuillus ne se trouvant pas sur tourbe acide |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1791 |
|
EUNIS 2012 |
G1.B |
Aulnaies non riveraines |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1793 |
|
EUNIS 2012 |
G1.1 |
Forêts riveraines et forêts galeries, avec dominance d'Alnus, Populus ou Salix |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1779 |
|
EUNIS 2012 |
G1.5 |
Forêts marécageuses de feuillus sur tourbe acide |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1786 |
|
EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
83 |
|
EUNIS 2012 |
E5 |
Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
600 |
|
EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
616 |
|
EUNIS 2012 |
G5 |
Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
624 |
|
EUNIS 2012 |
E5.1 |
Végétations herbacées anthropiques |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1720 |
|
EUNIS 2012 |
E5.4 |
Lisières et prairies humides ou mouilleuses à grandes herbacées et à fougères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1728 |
|
EUNIS 2012 |
G1.9 |
Boisements non riverains à Betula, Populus tremula ou Sorbus aucuparia |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1792 |
|
EUNIS 2012 |
G1.2 |
Forêts riveraines mixtes des plaines inondables et forêts galeries mixtes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1788 |
|
EUNIS 2012 |
G1.3 |
Forêts riveraines méditerranéennes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Stade biologique : Larve |
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1790 |
|
EUNIS 2012 |
G5.8 |
Coupes forestières récentes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1862 |
|
EUNIS 2012 |
G1.A |
Boisements mésotrophes et eutrophes à Quercus, Carpinus, Fraxinus, Acer, Tilia, Ulmus et boisements associés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1794 |