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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | D | Tourbières hautes et bas-marais | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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82 | |
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EUNIS 2012 | F | Landes, fourrés et toundras | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 | |
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EUNIS 2012 | G | Boisements, forêts et autres habitats boisés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 | |
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EUNIS 2012 | C3 | Zones littorales des eaux de surface continentales | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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587 | |
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EUNIS 2012 | B1 | Dunes côtières et rivages sableux | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Condition biogéographique : Autre | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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590 | |
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EUNIS 2012 | G1 | Forêts de feuillus caducifoliés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 | |
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EUNIS 2012 | C | Eaux de surface continentales | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 | |
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EUNIS 2012 | B | Habitats côtiers | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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81 | |
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EUNIS 2012 | D6 | Marais continentaux salés et saumâtres et roselières | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Condition biogéographique : Autre | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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594 | |
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EUNIS 2012 | F6 | Garrigues | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Condition biogéographique : Méditerranéen | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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611 | |
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EUNIS 2012 | F5 | Maquis, matorrals arborescents et fourrés thermo-méditerranéens | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Condition biogéographique : Méditerranéen | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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603 | |
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EUNIS 2012 | C3.2 | Roselières et formations de bordure à grands hélophytes autres que les roseaux | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Condition biogéographique : Autre | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1630 | |
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EUNIS 2012 | C3.3 | Formations riveraines à grandes Cannes | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Condition biogéographique : Autre | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1671 | |
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EUNIS 2012 | G1.6 | Hêtraies | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Condition biogéographique : Autre | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1789 |
