|
EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
85 |
|
EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
616 |
|
EUNIS 2012 |
G1.8 |
Boisements acidophiles dominés par Quercus |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1795 |
|
EUNIS 2012 |
I1.5 |
Friches, jachères ou terres arables récemment abandonnées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1896 |
|
EUNIS 2012 |
I |
Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
88 |
|
EUNIS 2012 |
I1 |
Cultures et jardins maraîchers |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
651 |
|
EUNIS 2012 |
I2 |
Zones cultivées des jardins et des parcs |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
652 |
|
EUNIS 2012 |
G1.7 |
Forêts caducifoliées thermophiles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1787 |