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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
E5.3 |
Formations à Pteridium aquilinum |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1727 |
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EUNIS 2012 |
G1.8 |
Boisements acidophiles dominés par Quercus |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1795 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
E5 |
Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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600 |
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EUNIS 2012 |
F3 |
Fourrés tempérés et méditerranéo-montagnards |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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604 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 |
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EUNIS 2012 |
F3.1 |
Fourrés tempérés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1742 |
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EUNIS 2012 |
G1.6 |
Hêtraies |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1789 |