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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
E5 |
Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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600 |
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EUNIS 2012 |
E4 |
Pelouses alpines et subalpines |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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601 |
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EUNIS 2012 |
F2 |
Fourrés arctiques, alpins et subalpins |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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608 |
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EUNIS 2012 |
E5.5 |
Formations subalpines humides ou mouilleuses à grandes herbacées et à fougères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1724 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
G5 |
Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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624 |
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EUNIS 2012 |
G5.8 |
Coupes forestières récentes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1862 |