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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | E | Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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83 | |
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EUNIS 2012 | F | Landes, fourrés et toundras | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 | |
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EUNIS 2012 | E1 | Pelouses sèches | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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595 | ||
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EUNIS 2012 | F6 | Garrigues | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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611 | ||
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EUNIS 2012 | G1 | Forêts de feuillus caducifoliés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 | |
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EUNIS 2012 | G | Boisements, forêts et autres habitats boisés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 | |
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EUNIS 2012 | G3 | Forêts de conifères | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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618 | |
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EUNIS 2012 | G1.7 | Forêts caducifoliées thermophiles | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1787 | ||
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EUNIS 2012 | G3.4 | Pinèdes à Pinus sylvestris au sud de la taïga | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) | Chenille semble polyphage, et accepte en élevage : Plantago, Taraxacum et Bellis annua. |
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1803 |
