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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | E | Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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83 | |
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EUNIS 2012 | G1 | Forêts de feuillus caducifoliés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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616 | ||
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EUNIS 2012 | E5.2 | Ourlets forestiers thermophiles | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1721 | ||
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EUNIS 2012 | G1.3 | Forêts riveraines méditerranéennes | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1790 | ||
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EUNIS 2012 | G | Boisements, forêts et autres habitats boisés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 | |
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EUNIS 2012 | E5 | Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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600 | |
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EUNIS 2012 | G5 | Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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624 | |
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EUNIS 2012 | G5.8 | Coupes forestières récentes | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1862 |
