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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
F9 |
Fourrés ripicoles et des bas-marais |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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614 |
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EUNIS 2012 |
G1.9 |
Boisements non riverains à Betula, Populus tremula ou Sorbus aucuparia |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1792 |
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EUNIS 2012 |
F4.1 |
Landes humides |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1753 |
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EUNIS 2012 |
G1.5 |
Forêts marécageuses de feuillus sur tourbe acide |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1786 |
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EUNIS 2012 |
D |
Tourbières hautes et bas-marais |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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82 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
F4 |
Landes arbustives tempérées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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609 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 |
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EUNIS 2012 |
G1.4 |
Forêts marécageuses de feuillus ne se trouvant pas sur tourbe acide |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1791 |
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EUNIS 2012 |
G1.B |
Aulnaies non riveraines |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1793 |