|
EUNIS 2012 |
I |
Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
88 |
|
EUNIS 2012 |
F5 |
Maquis, matorrals arborescents et fourrés thermo-méditerranéens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
603 |
|
EUNIS 2012 |
F3 |
Fourrés tempérés et méditerranéo-montagnards |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
604 |
|
EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
616 |
|
EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
84 |
|
EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
85 |
|
EUNIS 2012 |
I1 |
Cultures et jardins maraîchers |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
651 |
|
EUNIS 2012 |
G1.3 |
Forêts riveraines méditerranéennes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
1790 |