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EUNIS 2012 |
X |
Complexes d'habitats |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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86 |
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EUNIS 2012 |
E5 |
Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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600 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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616 |
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EUNIS 2012 |
X10 |
Bocages |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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629 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
FA |
Haies |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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615 |
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EUNIS 2012 |
E5.2 |
Ourlets forestiers thermophiles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1721 |