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EUNIS 2012 |
C1.6 |
Lacs, étangs et mares temporaires |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1655 |
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EUNIS 2012 |
E5 |
Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Adulte |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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600 |
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EUNIS 2012 |
C3 |
Zones littorales des eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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587 |
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EUNIS 2012 |
E3 |
Prairies humides et prairies humides saisonnières |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Adulte |
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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602 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
G5 |
Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Adulte |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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624 |
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EUNIS 2012 |
C1.2 |
Lacs, étangs et mares mésotrophes permanents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1626 |
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EUNIS 2012 |
G4 |
Formations mixtes d'espèces caducifoliées et de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Adulte |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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653 |
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EUNIS 2012 |
G3 |
Forêts de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Adulte |
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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618 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Adulte |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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616 |
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EUNIS 2012 |
C |
Eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 |
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EUNIS 2012 |
C1.1 |
Lacs, étangs et mares oligotrophes permanents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1625 |
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EUNIS 2012 |
C1 |
Eaux dormantes de surface |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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586 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |