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Cahiers d'habitats |
4020-1 |
Landes humides atlantiques tempérées à Bruyère ciliée et Bruyère à quatre angles |
Espèce présente
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Bensettiti et al. (2002) (Source)
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8929 |
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Cahiers d'habitats |
4010-1 |
Landes humides atlantiques septentrionales à Bruyère à quatre angles |
Espèce présente
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Bensettiti et al. (2002) (Source)
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8928 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
I |
Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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88 |
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EUNIS 2012 |
E2 |
Prairies mésiques |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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606 |
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EUNIS 2012 |
F4 |
Landes arbustives tempérées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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609 |
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EUNIS 2012 |
I1 |
Cultures et jardins maraîchers |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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651 |
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EUNIS 2012 |
G5.8 |
Coupes forestières récentes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1862 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
G5 |
Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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624 |
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EUNIS 2012 |
I1.5 |
Friches, jachères ou terres arables récemment abandonnées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1896 |
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EUNIS 2012 |
G5.8 |
Coupes forestières récentes |
Espèce sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1862 |
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EUNIS 2012 |
I1.1 |
Monocultures intensives |
Espèce sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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Milieu nettement dominant |
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1892 |
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EUNIS 2012 |
F4 |
Landes arbustives tempérées |
Espèce sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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Milieu probablement originel |
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609 |