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EUNIS 2012 |
G1.4 |
Forêts marécageuses de feuillus ne se trouvant pas sur tourbe acide |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1791 |
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EUNIS 2012 |
F4.1 |
Landes humides |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1753 |
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EUNIS 2012 |
F9.1 |
Fourrés ripicoles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1778 |
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EUNIS 2012 |
G1.2 |
Forêts riveraines mixtes des plaines inondables et forêts galeries mixtes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1788 |
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EUNIS 2012 |
C3.2 |
Roselières et formations de bordure à grands hélophytes autres que les roseaux |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1630 |
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EUNIS 2012 |
D4 |
Bas-marais riches en bases et tourbières des sources calcaires |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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599 |
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EUNIS 2012 |
C3 |
Zones littorales des eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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587 |
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EUNIS 2012 |
E3.4 |
Prairies eutrophes et mésotrophes humides ou mouilleuses |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1719 |
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EUNIS 2012 |
E3.5 |
Prairies oligotrophes humides ou mouilleuses |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1717 |
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EUNIS 2012 |
E3.5 |
Prairies oligotrophes humides ou mouilleuses |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1717 |
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EUNIS 2012 |
F9.2 |
Saussaies marécageuses et fourrés des bas-marais à Salix |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1784 |
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EUNIS 2012 |
E3.4 |
Prairies eutrophes et mésotrophes humides ou mouilleuses |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1719 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
G1.1 |
Forêts riveraines et forêts galeries, avec dominance d'Alnus, Populus ou Salix |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1779 |
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EUNIS 2012 |
C |
Eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 |
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EUNIS 2012 |
E3 |
Prairies humides et prairies humides saisonnières |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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602 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
D |
Tourbières hautes et bas-marais |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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82 |
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EUNIS 2012 |
F9 |
Fourrés ripicoles et des bas-marais |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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614 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 |
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EUNIS 2012 |
F4 |
Landes arbustives tempérées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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609 |
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EUNIS 2012 |
C1 |
Eaux dormantes de surface |
Espèce sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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586 |