|
EUNIS 2012 |
X |
Complexes d'habitats |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
86 |
|
EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
616 |
|
EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
85 |
|
EUNIS 2012 |
I |
Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
88 |
|
EUNIS 2012 |
G3 |
Forêts de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
618 |
|
EUNIS 2012 |
G2 |
Forêts de feuillus sempervirents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
619 |
|
EUNIS 2012 |
X10 |
Bocages |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
629 |
|
EUNIS 2012 |
I2 |
Zones cultivées des jardins et des parcs |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
652 |