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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
X |
Complexes d'habitats |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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86 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : dont G1.2 et G1.D |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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616 |
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EUNIS 2012 |
G5 |
Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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624 |
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EUNIS 2012 |
G3 |
Forêts de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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618 |
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EUNIS 2012 |
X11 |
Grands parcs |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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638 |
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EUNIS 2012 |
G2.1 |
Forêts de Quercus sempervirents méditerranéennes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1814 |
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EUNIS 2012 |
G2 |
Forêts de feuillus sempervirents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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619 |