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EUNIS 2012 |
D |
Tourbières hautes et bas-marais |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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82 |
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EUNIS 2012 |
J5.1 |
Plans d'eau stagnante salée et saumâtre très artificiels |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1854 |
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EUNIS 2012 |
J5.3 |
Eaux stagnantes très artificielles non salées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1856 |
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EUNIS 2012 |
C1.3 |
Lacs, étangs et mares eutrophes permanents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1632 |
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EUNIS 2012 |
X03 |
Lagunes littorales saumâtres |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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636 |
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EUNIS 2012 |
E2.6 |
Prairies améliorées, réensemencées et fortement fertilisées, y compris les terrains de sport et les pelouses ornementales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Conditions de structure de l'habitat : Présente dans les fossés de drainage |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1732 |
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EUNIS 2012 |
E2.1 |
Pâturages permanents mésotrophes et prairies de post-pâturage |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Conditions de structure de l'habitat : Présente dans les fossés de drainage |
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1747 |
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EUNIS 2012 |
X02 |
Lagunes littorales salées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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635 |
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EUNIS 2012 |
J5 |
Plans d'eau construits très artificiels et structures connexes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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623 |
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EUNIS 2012 |
J5.4 |
Eaux courantes très artificielles non salées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1857 |
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EUNIS 2012 |
D6 |
Marais continentaux salés et saumâtres et roselières |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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594 |
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EUNIS 2012 |
J5.2 |
Eaux courantes très artificielles salées et saumâtres |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1855 |
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EUNIS 2012 |
C1.2 |
Lacs, étangs et mares mésotrophes permanents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1626 |
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EUNIS 2012 |
C2.3 |
Cours d'eau permanents non soumis aux marées, à débit régulier |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1638 |
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EUNIS 2012 |
E2 |
Prairies mésiques |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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606 |
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EUNIS 2012 |
C |
Eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 |
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EUNIS 2012 |
I1.4 |
Cultures inondées ou inondables, y compris les rizières |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1895 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
X |
Complexes d'habitats |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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86 |
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EUNIS 2012 |
J |
Zones bâties, sites industriels et autres habitats artificiels |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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89 |
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EUNIS 2012 |
C3.2 |
Roselières et formations de bordure à grands hélophytes autres que les roseaux |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1630 |
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EUNIS 2012 |
I1 |
Cultures et jardins maraîchers |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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651 |
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EUNIS 2012 |
C3 |
Zones littorales des eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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587 |
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EUNIS 2012 |
I |
Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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88 |
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EUNIS 2012 |
C2 |
Eaux courantes de surface |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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584 |
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EUNIS 2012 |
C1 |
Eaux dormantes de surface |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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586 |