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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
F3 |
Fourrés tempérés et méditerranéo-montagnards |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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604 |
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EUNIS 2012 |
FB |
Plantations d'arbustes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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612 |
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EUNIS 2012 |
F2 |
Fourrés arctiques, alpins et subalpins |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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608 |
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EUNIS 2012 |
G5 |
Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Forêts clairiérées |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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624 |
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EUNIS 2012 |
F7 |
Landes épineuses méditerranéennes (phryganes, landes-hérisson et végétation apparentée des falaises littorales) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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617 |
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EUNIS 2012 |
G2 |
Forêts de feuillus sempervirents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Forêts clairiérées |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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619 |
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EUNIS 2012 |
X11 |
Grands parcs |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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638 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
X |
Complexes d'habitats |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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86 |
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EUNIS 2012 |
F6 |
Garrigues |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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611 |
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EUNIS 2012 |
FA |
Haies |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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615 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Forêts clairiérées |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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616 |
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EUNIS 2012 |
F5 |
Maquis, matorrals arborescents et fourrés thermo-méditerranéens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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603 |
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EUNIS 2012 |
F4 |
Landes arbustives tempérées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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609 |
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EUNIS 2012 |
G3 |
Forêts de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Forêts clairiérées |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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618 |
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EUNIS 2012 |
X10 |
Bocages |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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629 |
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EUNIS 2012 |
G4 |
Formations mixtes d'espèces caducifoliées et de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Forêts clairiérées |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
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653 |