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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | G | Boisements, forêts et autres habitats boisés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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85 | |
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EUNIS 2012 | G1 | Forêts de feuillus caducifoliés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 | |
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EUNIS 2012 | G1.B | Aulnaies non riveraines | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1793 | |
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EUNIS 2012 | G3.2 | Boisements alpins à Larix et Pinus cembra | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1796 | |
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EUNIS 2012 | D | Tourbières hautes et bas-marais | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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82 | |
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EUNIS 2012 | D1 | Tourbières hautes et tourbières de couverture | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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592 | |
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EUNIS 2012 | G3 | Forêts de conifères | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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618 | |
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EUNIS 2012 | G3.1 | Boisements à Picea et à Abies | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1812 |
