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Cahiers d'habitats |
8310-1 |
Grottes à chauves-souris |
Espèce indicatrice
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Bensettiti et al. (2004) (Source)
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8788 |
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EUNIS 2012 |
E5 |
Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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600 |
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EUNIS 2012 |
E3 |
Prairies humides et prairies humides saisonnières |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
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602 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
E1 |
Pelouses sèches |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
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595 |
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EUNIS 2012 |
E5.4 |
Lisières et prairies humides ou mouilleuses à grandes herbacées et à fougères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
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1728 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
H |
Habitats continentaux sans végétation ou à végétation clairsemée |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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87 |
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EUNIS 2012 |
H1 |
Grottes, systèmes de grottes, passages et plans d'eau souterrains terrestres |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Hivernage |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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634 |
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EUNIS 2012 |
E2 |
Prairies mésiques |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
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606 |
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EUNIS 2012 |
F6 |
Garrigues |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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611 |
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EUNIS 2012 |
J |
Zones bâties, sites industriels et autres habitats artificiels |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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89 |
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EUNIS 2012 |
J2 |
Constructions à faible densité |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Hivernage |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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620 |
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EUNIS 2012 |
E5.2 |
Ourlets forestiers thermophiles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1721 |
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EUNIS 2012 |
FA |
Haies |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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615 |