|
EUNIS 2012 |
F6 |
Garrigues |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
|
|
611 |
|
EUNIS 2012 |
G3 |
Forêts de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
618 |
|
EUNIS 2012 |
G2.6 |
Bois d'Ilex aquifolium |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
|
|
1805 |
|
EUNIS 2012 |
G3.7 |
Pinèdes méditerranéennes planitiaires à montagnardes (hors Pinus nigra) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
|
|
1816 |
|
EUNIS 2012 |
G3.5 |
Pinèdes à Pinus nigra |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
1806 |
|
EUNIS 2012 |
F2.3 |
Fourrés subalpins caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
1738 |
|
EUNIS 2012 |
G2 |
Forêts de feuillus sempervirents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
619 |
|
EUNIS 2012 |
E5.5 |
Formations subalpines humides ou mouilleuses à grandes herbacées et à fougères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
|
|
1724 |
|
EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
84 |
|
EUNIS 2012 |
G1.7 |
Forêts caducifoliées thermophiles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
1787 |
|
EUNIS 2012 |
G2.1 |
Forêts de Quercus sempervirents méditerranéennes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
1814 |
|
EUNIS 2012 |
F2 |
Fourrés arctiques, alpins et subalpins |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
608 |
|
EUNIS 2012 |
E1.8 |
Pelouses fermées, sèches, acides et neutres méditerranéennes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
|
|
1694 |
|
EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
83 |
|
EUNIS 2012 |
F5 |
Maquis, matorrals arborescents et fourrés thermo-méditerranéens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
|
|
603 |
|
EUNIS 2012 |
E5 |
Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
600 |
|
EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
616 |
|
EUNIS 2012 |
F7 |
Landes épineuses méditerranéennes (phryganes, landes-hérisson et végétation apparentée des falaises littorales) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
617 |
|
EUNIS 2012 |
E1 |
Pelouses sèches |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
595 |
|
EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
85 |