|
NatHab-Méditerranée |
III.1.1. |
Biocénose euryhaline et eurytherme |
Espèce associée
|
|
Michez et al (2017)
|
|
|
996 |
|
EUNIS 2012 |
C1.5 |
Lacs, étangs et mares continentaux salés et saumâtres permanents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Keith, P., Persat, H., Feuteun, E. & Allardi, J. (2011)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Keith, P. & Allardi, J. (2001)
|
|
|
1645 |
|
EUNIS 2012 |
X02 |
Lagunes littorales salées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Keith, P. & Allardi, J. (2001)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Keith, P., Persat, H., Feuteun, E. & Allardi, J. (2011)
|
|
|
635 |
|
EUNIS 2012 |
X |
Complexes d'habitats |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
86 |
|
EUNIS 2012 |
C1 |
Eaux dormantes de surface |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
586 |
|
EUNIS 2012 |
X03 |
Lagunes littorales saumâtres |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
Keith, P., Persat, H., Feuteun, E. & Allardi, J. (2011)
Keith, P. & Allardi, J. (2001)
|
|
|
636 |
|
EUNIS 2012 |
C |
Eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
80 |