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EUNIS 2012 |
C2.1 |
Sources, ruisseaux de sources et geysers |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1621 |
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EUNIS 2012 |
G3.5 |
Pinèdes à Pinus nigra |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1806 |
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EUNIS 2012 |
G1.6 |
Hêtraies |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1789 |
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EUNIS 2012 |
G3.7 |
Pinèdes méditerranéennes planitiaires à montagnardes (hors Pinus nigra) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1816 |
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EUNIS 2012 |
E4 |
Pelouses alpines et subalpines |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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601 |
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EUNIS 2012 |
H |
Habitats continentaux sans végétation ou à végétation clairsemée |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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87 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
C2.2 |
Cours d'eau permanents, non soumis aux marées, à écoulement turbulent et rapide |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1636 |
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EUNIS 2012 |
G3 |
Forêts de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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618 |
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EUNIS 2012 |
D2.2 |
Bas-marais oligotrophes et tourbières des sources d'eau douce |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1704 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 |
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EUNIS 2012 |
D |
Tourbières hautes et bas-marais |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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82 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
H2 |
Éboulis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Conditions de structure de l'habitat : Contexte boisé |
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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650 |
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EUNIS 2012 |
D2 |
Tourbières de vallée, bas-marais acides et tourbières de transition |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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597 |
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EUNIS 2012 |
G1.8 |
Boisements acidophiles dominés par Quercus |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1795 |
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EUNIS 2012 |
G1.7 |
Forêts caducifoliées thermophiles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1787 |
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EUNIS 2012 |
C2 |
Eaux courantes de surface |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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584 |
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EUNIS 2012 |
C |
Eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 |