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EUNIS 2012 |
G5 |
Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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624 |
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EUNIS 2012 |
E1.2 |
Pelouses calcaires vivaces et steppes riches en bases |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
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1696 |
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EUNIS 2012 |
F6 |
Garrigues |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
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611 |
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EUNIS 2012 |
F5.2 |
Maquis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1781 |
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EUNIS 2012 |
E5 |
Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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600 |
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EUNIS 2012 |
E1.1 |
Végétations ouvertes des substrats sableux et rocheux continentaux |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1693 |
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EUNIS 2012 |
F5.4 |
Fourrés à Spartium junceum |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1758 |
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EUNIS 2012 |
E1 |
Pelouses sèches |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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595 |
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EUNIS 2012 |
F5 |
Maquis, matorrals arborescents et fourrés thermo-méditerranéens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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603 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
FA |
Haies |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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615 |
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EUNIS 2012 |
F3.1 |
Fourrés tempérés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1742 |
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EUNIS 2012 |
F5.5 |
Fourrés thermoméditerranéens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
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1761 |
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EUNIS 2012 |
G5.6 |
Stades initiaux et régénérations des forêts naturelles et semi-naturelles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1859 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
F3 |
Fourrés tempérés et méditerranéo-montagnards |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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604 |