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EUNIS 2012 |
F6 |
Garrigues |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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611 |
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EUNIS 2012 |
FB.4 |
Vignobles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1769 |
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EUNIS 2012 |
H3 |
Falaises continentales, pavements rocheux et affleurements rocheux |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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625 |
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EUNIS 2012 |
G4 |
Formations mixtes d'espèces caducifoliées et de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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653 |
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EUNIS 2012 |
H |
Habitats continentaux sans végétation ou à végétation clairsemée |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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87 |
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EUNIS 2012 |
E5.1 |
Végétations herbacées anthropiques |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1720 |
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EUNIS 2012 |
E1 |
Pelouses sèches |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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595 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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616 |
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EUNIS 2012 |
B |
Habitats côtiers |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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81 |
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EUNIS 2012 |
B1.4 |
Pelouses des dunes côtières fixées (dunes grises) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
|
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1627 |
|
EUNIS 2012 |
J2.5 |
Délimitations construites |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
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1826 |
|
EUNIS 2012 |
G3 |
Forêts de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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618 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
G2 |
Forêts de feuillus sempervirents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
|
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619 |
|
EUNIS 2012 |
F4.2 |
Landes sèches |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
|
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1736 |
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EUNIS 2012 |
I1.5 |
Friches, jachères ou terres arables récemment abandonnées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
|
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1896 |
|
EUNIS 2012 |
J |
Zones bâties, sites industriels et autres habitats artificiels |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
89 |
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EUNIS 2012 |
B1 |
Dunes côtières et rivages sableux |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
590 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
FA |
Haies |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
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615 |
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EUNIS 2012 |
FB |
Plantations d'arbustes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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612 |
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EUNIS 2012 |
I |
Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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88 |
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EUNIS 2012 |
J2 |
Constructions à faible densité |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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620 |
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EUNIS 2012 |
E5 |
Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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600 |
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EUNIS 2012 |
F4 |
Landes arbustives tempérées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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609 |
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EUNIS 2012 |
I1 |
Cultures et jardins maraîchers |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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651 |