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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
X |
Complexes d'habitats |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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86 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 |
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EUNIS 2012 |
G2 |
Forêts de feuillus sempervirents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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619 |
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EUNIS 2012 |
G1.8 |
Boisements acidophiles dominés par Quercus |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1795 |
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EUNIS 2012 |
G1.7 |
Forêts caducifoliées thermophiles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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1787 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
F5 |
Maquis, matorrals arborescents et fourrés thermo-méditerranéens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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603 |
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EUNIS 2012 |
X11 |
Grands parcs |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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638 |