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EUNIS 2012 |
G2.1 |
Forêts de Quercus sempervirents méditerranéennes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Conditions de structure de l'habitat : Cavités à la base des troncs |
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
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1814 |
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EUNIS 2012 |
G1.6 |
Hêtraies |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Conditions de structure de l'habitat : Cavités à la base des troncs |
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
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1789 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
G1.7 |
Forêts caducifoliées thermophiles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Conditions de structure de l'habitat : Cavités à la base des troncs |
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
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1787 |
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EUNIS 2012 |
G1.8 |
Boisements acidophiles dominés par Quercus |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Conditions de structure de l'habitat : Cavités à la base des troncs |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1795 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 |
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EUNIS 2012 |
G2 |
Forêts de feuillus sempervirents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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619 |