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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | D | Tourbières hautes et bas-marais | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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82 | |
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EUNIS 2012 | G | Boisements, forêts et autres habitats boisés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 | |
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EUNIS 2012 | C3 | Zones littorales des eaux de surface continentales | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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587 | |
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EUNIS 2012 | B1 | Dunes côtières et rivages sableux | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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590 | |
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EUNIS 2012 | G1 | Forêts de feuillus caducifoliés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 | |
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EUNIS 2012 | X02 | Lagunes littorales salées | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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635 | ||
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EUNIS 2012 | C | Eaux de surface continentales | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 | |
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EUNIS 2012 | B | Habitats côtiers | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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81 | |
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EUNIS 2012 | I | Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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88 | |
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EUNIS 2012 | X | Complexes d'habitats | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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86 | |
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EUNIS 2012 | D6 | Marais continentaux salés et saumâtres et roselières | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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594 | ||
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EUNIS 2012 | X01 | Estuaires | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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627 | ||
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EUNIS 2012 | X03 | Lagunes littorales saumâtres | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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636 | ||
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EUNIS 2012 | I1 | Cultures et jardins maraîchers | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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651 | |
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EUNIS 2012 | C3.2 | Roselières et formations de bordure à grands hélophytes autres que les roseaux | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1630 | ||
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EUNIS 2012 | B1.8 | Pannes dunaires mouilleuses et humides | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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1643 | |
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EUNIS 2012 | G1.3 | Forêts riveraines méditerranéennes | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1790 | ||
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EUNIS 2012 | I1.1 | Monocultures intensives | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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1892 | ||
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EUNIS 2012 | B1.85 | Roselières, cariçaies et cannaies des pannes dunaires | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Robineau, R. (coord.) et al. (2007) |
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4881 |
