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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | F | Landes, fourrés et toundras | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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84 | |
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EUNIS 2012 | I | Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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88 | |
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EUNIS 2012 | I1 | Cultures et jardins maraîchers | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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651 | |
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EUNIS 2012 | I1.1 | Monocultures intensives | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1892 | |
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EUNIS 2012 | E | Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 | |
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EUNIS 2012 | E4 | Pelouses alpines et subalpines | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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601 | |
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EUNIS 2012 | F2 | Fourrés arctiques, alpins et subalpins | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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608 | |
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EUNIS 2012 | I1.3 | Terres arables à monocultures extensives | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1894 |
