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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | E | Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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83 | |
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EUNIS 2012 | X | Complexes d'habitats | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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86 | |
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EUNIS 2012 | E1 | Pelouses sèches | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) | Causses |
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595 |
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EUNIS 2012 | J | Zones bâties, sites industriels et autres habitats artificiels | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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89 | |
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EUNIS 2012 | G1 | Forêts de feuillus caducifoliés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 | |
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EUNIS 2012 | G4 | Formations mixtes d'espèces caducifoliées et de conifères | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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653 | |
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EUNIS 2012 | G1.A | Boisements mésotrophes et eutrophes à Quercus, Carpinus, Fraxinus, Acer, Tilia, Ulmus et boisements associés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1794 | |
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EUNIS 2012 | G3.1 | Boisements à Picea et à Abies | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1812 | |
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EUNIS 2012 | G1.6 | Hêtraies | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1789 | |
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EUNIS 2012 | G4.6 | Forêts mixtes à Abies-Picea-Fagus | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1911 | |
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EUNIS 2012 | J1.5 | Constructions abandonnées des villes et des villages | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1817 | |
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EUNIS 2012 | G | Boisements, forêts et autres habitats boisés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 | |
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EUNIS 2012 | G3 | Forêts de conifères | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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618 | |
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EUNIS 2012 | X10 | Bocages | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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629 | |
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EUNIS 2012 | J1 | Bâtiments des villes et des villages | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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654 | |
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EUNIS 2012 | G3.2 | Boisements alpins à Larix et Pinus cembra | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1796 | |
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EUNIS 2012 | G1.D | Vergers d'arbres fruitiers et d'arbres à noix | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1813 |
