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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | B | Habitats côtiers | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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81 | |
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EUNIS 2012 | G | Boisements, forêts et autres habitats boisés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 | |
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EUNIS 2012 | F6 | Garrigues | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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611 | |
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EUNIS 2012 | G5 | Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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624 | |
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EUNIS 2012 | F4.2 | Landes sèches | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1736 | |
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EUNIS 2012 | G5.6 | Stades initiaux et régénérations des forêts naturelles et semi-naturelles | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1859 | |
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EUNIS 2012 | I1.5 | Friches, jachères ou terres arables récemment abandonnées | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1896 | |
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EUNIS 2012 | D | Tourbières hautes et bas-marais | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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82 | |
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EUNIS 2012 | E | Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 | |
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EUNIS 2012 | F | Landes, fourrés et toundras | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 | |
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EUNIS 2012 | I | Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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88 | |
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EUNIS 2012 | B1 | Dunes côtières et rivages sableux | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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590 | |
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EUNIS 2012 | D1 | Tourbières hautes et tourbières de couverture | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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592 | |
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EUNIS 2012 | E1 | Pelouses sèches | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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595 | |
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EUNIS 2012 | F4 | Landes arbustives tempérées | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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609 | |
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EUNIS 2012 | I1 | Cultures et jardins maraîchers | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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651 | |
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EUNIS 2012 | G5.8 | Coupes forestières récentes | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1862 |
