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EUNIS 2012 |
C |
Eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 |
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EUNIS 2012 |
I |
Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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88 |
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EUNIS 2012 |
J |
Zones bâties, sites industriels et autres habitats artificiels |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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89 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 |
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EUNIS 2012 |
J5 |
Plans d'eau construits très artificiels et structures connexes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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623 |
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EUNIS 2012 |
G5 |
Alignements d'arbres, petits bois anthropiques, boisements récemment abattus, stades initiaux de boisements et taillis |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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624 |
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EUNIS 2012 |
G1.1 |
Forêts riveraines et forêts galeries, avec dominance d'Alnus, Populus ou Salix |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1779 |
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EUNIS 2012 |
G1.C |
Plantations forestières très artificielles de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1810 |
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EUNIS 2012 |
J5.4 |
Eaux courantes très artificielles non salées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1857 |
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EUNIS 2012 |
G5.6 |
Stades initiaux et régénérations des forêts naturelles et semi-naturelles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1859 |
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EUNIS 2012 |
G5.8 |
Coupes forestières récentes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1862 |
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EUNIS 2012 |
I1.5 |
Friches, jachères ou terres arables récemment abandonnées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1896 |
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EUNIS 2012 |
G3.F |
Plantations très artificielles de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1897 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
C2 |
Eaux courantes de surface |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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584 |
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EUNIS 2012 |
C3 |
Zones littorales des eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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587 |
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EUNIS 2012 |
G3 |
Forêts de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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618 |
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EUNIS 2012 |
I1 |
Cultures et jardins maraîchers |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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651 |