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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | I | Habitats agricoles, horticoles et domestiques régulièrement ou récemment cultivés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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88 | |
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EUNIS 2012 | J3 | Sites industriels d'extraction | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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621 | |
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EUNIS 2012 | I1 | Cultures et jardins maraîchers | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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651 | |
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EUNIS 2012 | E5.5 | Formations subalpines humides ou mouilleuses à grandes herbacées et à fougères | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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1724 | |
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EUNIS 2012 | E2.3 | Prairies de fauche montagnardes | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1729 | |
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EUNIS 2012 | E5.51 | Mégaphorbiaies alpiennes | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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5244 | |
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EUNIS 2012 | J3.3 | Zones de surface récemment abandonnées de sites industriels d'extraction | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1841 | |
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EUNIS 2012 | E | Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 | |
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EUNIS 2012 | B | Habitats côtiers | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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81 | |
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EUNIS 2012 | J | Zones bâties, sites industriels et autres habitats artificiels | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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89 | |
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EUNIS 2012 | E5 | Ourlets, clairières forestières et peuplements de grandes herbacées non graminoïdes | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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600 | |
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EUNIS 2012 | B1 | Dunes côtières et rivages sableux | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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590 | |
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EUNIS 2012 | E2 | Prairies mésiques | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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606 | |
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EUNIS 2012 | B1.8 | Pannes dunaires mouilleuses et humides | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1643 | |
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EUNIS 2012 | I1.5 | Friches, jachères ou terres arables récemment abandonnées | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Trouvilliez, J. et al. (2012) |
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1896 |
