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cd_nom
| Typologie | Code de l'habitat | Nom de l'habitat | Relation avec l'habitat | Condition | Sources | Remarque | Fiche habitat | CD_HAB | |
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EUNIS 2012 | G | Boisements, forêts et autres habitats boisés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie | 
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EUNIS 2012 | X | Complexes d'habitats | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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EUNIS 2012 | G2 | Forêts de feuillus sempervirents | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994) |
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619 | |
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EUNIS 2012 | G4 | Formations mixtes d'espèces caducifoliées et de conifères | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994) |
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653 | |
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EUNIS 2012 | J1 | Bâtiments des villes et des villages | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994) |
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EUNIS 2012 | J | Zones bâties, sites industriels et autres habitats artificiels | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | SPN (2015) | Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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EUNIS 2012 | G1 | Forêts de feuillus caducifoliés | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994) |
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EUNIS 2012 | X10 | Bocages | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994) |
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EUNIS 2012 | X11 | Grands parcs | Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective | Phase d'activité : Reproduction | Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994) |
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