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Cahiers d'habitats |
8310-1 |
Grottes à chauves-souris |
Espèce indicatrice
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Bensettiti et al. (2004) (Source)
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8788 |
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EUNIS 2012 |
F5 |
Maquis, matorrals arborescents et fourrés thermo-méditerranéens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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603 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
E1.2 |
Pelouses calcaires vivaces et steppes riches en bases |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
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1696 |
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EUNIS 2012 |
E1.3 |
Pelouses xériques méditerranéennes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
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1695 |
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EUNIS 2012 |
G2.1 |
Forêts de Quercus sempervirents méditerranéennes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
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1814 |
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EUNIS 2012 |
F5.1 |
Matorrals arborescents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1741 |
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EUNIS 2012 |
E1.5 |
Pelouses méditerranéo-montagnardes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
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1699 |
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EUNIS 2012 |
E2.2 |
Prairies de fauche de basse et moyenne altitudes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1751 |
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EUNIS 2012 |
E2.1 |
Pâturages permanents mésotrophes et prairies de post-pâturage |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
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1747 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
E1.4 |
Steppes méditerranéennes à grandes graminées et Artemisia |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Alimentation |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
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1697 |
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EUNIS 2012 |
G2 |
Forêts de feuillus sempervirents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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619 |
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EUNIS 2012 |
E1 |
Pelouses sèches |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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595 |
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EUNIS 2012 |
E2 |
Prairies mésiques |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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606 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
H |
Habitats continentaux sans végétation ou à végétation clairsemée |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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87 |
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EUNIS 2012 |
H1 |
Grottes, systèmes de grottes, passages et plans d'eau souterrains terrestres |
Espèce spécialiste
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Phase d'activité : Estivage |
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
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634 |
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EUNIS 2012 |
H1 |
Grottes, systèmes de grottes, passages et plans d'eau souterrains terrestres |
Espèce spécialiste
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Phase d'activité : Hivernage |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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634 |