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EUNIS 2012 |
J5 |
Plans d'eau construits très artificiels et structures connexes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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623 |
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EUNIS 2012 |
E3 |
Prairies humides et prairies humides saisonnières |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Minimum de végétation aquatique et une pente faible des rives |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Louboutin B. & Houard X. (2015)
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602 |
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EUNIS 2012 |
D2 |
Tourbières de vallée, bas-marais acides et tourbières de transition |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Minimum de végétation aquatique et une pente faible des rives |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Louboutin B. & Houard X. (2015)
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597 |
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EUNIS 2012 |
C1.4 |
Lacs, étangs et mares permanents dystrophes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Minimum de végétation aquatique et une pente faible des rives |
Louboutin B. & Houard X. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1637 |
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EUNIS 2012 |
C |
Eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 |
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EUNIS 2012 |
J5.3 |
Eaux stagnantes très artificielles non salées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Minimum de végétation aquatique et une pente faible des rives |
Louboutin B. & Houard X. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1856 |
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EUNIS 2012 |
C1 |
Eaux dormantes de surface |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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586 |
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EUNIS 2012 |
C1.2 |
Lacs, étangs et mares mésotrophes permanents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Minimum de végétation aquatique et une pente faible des rives |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Louboutin B. & Houard X. (2015)
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1626 |
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EUNIS 2012 |
D |
Tourbières hautes et bas-marais |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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82 |
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EUNIS 2012 |
C1.1 |
Lacs, étangs et mares oligotrophes permanents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Minimum de végétation aquatique et une pente faible des rives |
Louboutin B. & Houard X. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1625 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
D4 |
Bas-marais riches en bases et tourbières des sources calcaires |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Minimum de végétation aquatique et une pente faible des rives |
Louboutin B. & Houard X. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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599 |
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EUNIS 2012 |
C1.3 |
Lacs, étangs et mares eutrophes permanents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Minimum de végétation aquatique et une pente faible des rives |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Louboutin B. & Houard X. (2015)
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1632 |
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EUNIS 2012 |
J |
Zones bâties, sites industriels et autres habitats artificiels |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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89 |