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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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616 |
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EUNIS 2012 |
J5.5 |
Fontaines et cascades non salées fortement artificielles |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Larve |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1877 |
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EUNIS 2012 |
F4.1 |
Landes humides |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1753 |
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EUNIS 2012 |
X |
Complexes d'habitats |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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86 |
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EUNIS 2012 |
E2.1 |
Pâturages permanents mésotrophes et prairies de post-pâturage |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Condition biogéographique : Montagnard |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1747 |
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EUNIS 2012 |
J5.3 |
Eaux stagnantes très artificielles non salées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Larve |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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1856 |
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EUNIS 2012 |
C2.1 |
Sources, ruisseaux de sources et geysers |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Larve |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1621 |
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EUNIS 2012 |
G4 |
Formations mixtes d'espèces caducifoliées et de conifères |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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653 |
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EUNIS 2012 |
C |
Eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 |
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EUNIS 2012 |
G2 |
Forêts de feuillus sempervirents |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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619 |
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EUNIS 2012 |
C2.3 |
Cours d'eau permanents non soumis aux marées, à débit régulier |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Larve |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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1638 |
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EUNIS 2012 |
C2 |
Eaux courantes de surface |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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584 |
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EUNIS 2012 |
J |
Zones bâties, sites industriels et autres habitats artificiels |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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89 |
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EUNIS 2012 |
C2.2 |
Cours d'eau permanents, non soumis aux marées, à écoulement turbulent et rapide |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Stade biologique : Larve |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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1636 |
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EUNIS 2012 |
X10 |
Bocages |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
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629 |
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EUNIS 2012 |
F |
Landes, fourrés et toundras |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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84 |
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EUNIS 2012 |
J5 |
Plans d'eau construits très artificiels et structures connexes |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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623 |
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EUNIS 2012 |
E |
Prairies ; terrains dominés par des herbacées non graminoïdes, des mousses ou des lichens |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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83 |
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EUNIS 2012 |
F4 |
Landes arbustives tempérées |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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609 |
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EUNIS 2012 |
E2 |
Prairies mésiques |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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606 |
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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |