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EUNIS 2012 |
G |
Boisements, forêts et autres habitats boisés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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85 |
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EUNIS 2012 |
G1 |
Forêts de feuillus caducifoliés |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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616 |
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EUNIS 2012 |
G1.4 |
Forêts marécageuses de feuillus ne se trouvant pas sur tourbe acide |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1791 |
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EUNIS 2012 |
G1.1 |
Forêts riveraines et forêts galeries, avec dominance d'Alnus, Populus ou Salix |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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1779 |
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EUNIS 2012 |
C |
Eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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80 |
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EUNIS 2012 |
D |
Tourbières hautes et bas-marais |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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82 |
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EUNIS 2012 |
C3 |
Zones littorales des eaux de surface continentales |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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587 |
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EUNIS 2012 |
D5 |
Roselières sèches et cariçaies, normalement sans eau libre |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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596 |