Typologie nationale des habitats marins benthiques de la Manche, de la Mer du Nord et de l'Atlantique (NatHab-Atl)

L’habitat E3-8 Jardins et colonies isolées de coraux sur sédiments bathyaux de la version 3 de la typologie est une réorganisation des habitats de niveau 2 : P23 Jardins de coraux et M12 Substrats meubles du bathyal de la version 2 de la typologie (Michez et al., 2015). L’ajout original à la version 2 provient des documents de références suivants : la typologie CORALFISH, la typologie EUNIS dans sa version 2007, la liste OSPAR et les habitats décrits par Le Danois (1948). L’habitat P23 contenait alors les 2 sous-habitats suivants (seul le deuxième est conservé pour la nouvelle classification E3-8) :
o P23.01 Jardins de coraux sur substrat dur qui présente 3 sous-unités (ce sous-habitat ne faisant pas partie de la réorganisation de l’habitat E3-8, sa classification n’est pas détaillée ici).
o P23.02 Jardins de coraux sur substrat meuble qui présente 3 sous-unités :
- P23.02.01 Jardins de scléractiniaires non récifaux
- P23.02.02 Jardins de gorgones
- P23.02.03 Jardins de pennatules
L’habitat M12 contenait alors les 8 sous-habitats suivants (seul le premier est conservé dans la réorganisation de la classification de E3-8) :
o M12.01 Colonies isolées de scléractiniaires récifaux qui présente la sous-unité suivante :
- M12.01.01 Colonies isolées de Madrepora, Desmophyllum pertusum ou mixte.
o M12.02 Agrégations d’éponges (ce sous-habitat ne faisant pas partie de la réorganisation de l’habitat E3-8, sa classification n’est pas détaillée ici).
o M12.03 Agrégations d’échinodermes (ce sous-habitat ne faisant pas partie de la réorganisation de l’habitat E3-8, sa classification n’est pas détaillée ici).
o M12.04 Agrégations de cérianthaires (ce sous-habitat ne faisant pas partie de la réorganisation de l’habitat E3-8, sa classification n’est pas détaillée ici).
o M12.05 Agrégations d’actiniaires (ce sous-habitat ne faisant pas partie de la réorganisation de l’habitat E3-8, sa classification n’est pas détaillée ici).
o M12.06 Agrégations de foraminifères (ce sous-habitat ne faisant pas partie de la réorganisation de l’habitat E3-8, sa classification n’est pas détaillée ici).
o M12.07 Agrégations de mégafaune mixte (ce sous-habitat ne faisant pas partie de la réorganisation de l’habitat E3-8, sa classification n’est pas détaillée ici).
o M12.08 Substrats meubles du bathyal à faible couverture macrobiotique (ce sous-habitat ne faisant pas partie de la réorganisation de l’habitat E3-8, sa classification n’est pas détaillée ici).
Dans la version 3 de la typologie (Michez et al., 2019), les sous-habitats P23.02 et M12.01 sont rassemblés pour former un seul habitat de niveau 2 : E3-8 Jardins et colonies isolées de coraux sur sédiments bathyaux, qui contient désormais quatre sous-habitats.

Étage : Bathyal
Nature du substrat : Sables fins / Vases
Répartition bathymétrique : 200 à 2800 m (répartition explorée)
Hydrodynamisme : Modéré
Salinité : Milieu marin
Température : Variable (9 à 12 °C)
Lumière : Système aphytal
Régime trophique : Mésotrophe

Ce sont des agrégations de coraux (scléractiniaires, gorgones, pennatules) capables de coloniser des substrats meubles ou des vases compactes du talus continental dans une large gamme de température et de profondeur. Les colonies et jardins isolés émergent dans des zones boueuses et sableuses. On les retrouve principalement sur la tête et les flancs des canyons, dans les interfluves et les plateaux entre les canyons et au fond des canyons. La diversité et la densité des coraux sont souvent moins importantes dans les habitats coralliens de substrats meubles que dans les habitats de substrats durs. Les colonies et jardins observés sur substrats meubles dans le golfe de Gascogne sont principalement mono-spécifiques.

L’habitat Jardins et colonies de coraux sur sédiments bathyaux présente quatre sous-habitats :

- L’habitat E3-8.1 Colonies isolées de scléractiniaires récifaux sur sédiments bathyaux : Celles-ci sont observées sur substrats meubles (flancs droits, interfluves et plateaux entre canyons) sous formes de petites colonies isolées dominées par les espèces Madrepora oculata, Desmophyllum pertusum et Solenosmilia variabilis. L’habitat a été observé entre 650 et 1230 m de profondeur.

- L’habitat E3-8.2 Jardins de scléractiniaires non récifaux sur sédiments bathyaux : Ils sont observés sur substrats meubles sous forme d’agrégations denses de colonies dominées par des espèces de la famille des Flabellidae (par exemple Flabellum alabastrum). L’habitat a été observé entre 700 et 1080 m de profondeur.

- L’habitat E3-8.3, Jardins de gorgones sur sédiments bathyaux : Ceux-ci sont observés sur substrats meubles (à la tête, sur les flancs ou les interfluves des canyons) et sont composés de plusieurs espèces de gorgones (comme Acanella cf. arbuscula et Lepidisis spp.), Acanella cf. arbuscula est la plus abondante dans le golfe de Gascogne. L’habitat a été observé entre 750 et 1850 m de profondeur.

L’habitat se reconnaît par la présence des taxons suivant :
- Scléractiniaires : Madrepora oculata, Desmophyllum pertusum, Solenosmilia variabilis, Caryophyllia ambrosia et des coraux de la famille des Fladellidae, comme Flabellum alabastrum.
- Gorgones : du genre Acanella dont Acanella cf. arbuscula et Lepidisis spp..
- Pennatules : Funiculina quadrangularis , et des espèces appartenant aux genres Kophobelemnon, Pennatula et Umbellula.

Cet habitat peut être associé aux taxons suivants : Anémones, cérianthaires, corallimorphes, crinoïdes sessiles dont la comatule Pentametrocrinus atlanticus, asteroïdes, ophiures, gastéropodes, crustacés dont Munida spp. et Paromola cuvieri, éponges, Parantipathes spp., annélides, xenophyophores.
Les jardins de pennatules dominés par Kophobelemnon spp. peuvent être associés à des cérianthes, des ophiures, dont Ophiactis balli, des crinoïdes et comatules, dont Pentametrocrinus atlanticus, une anémone de la famille de Halcampoidae et le corail bambou du genre Acanella.

Trop peu de connaissance sur le sujet.

E3-1 Agrégations d’éponges sur sédiments bathyaux : contact de même niveau et continuité bathymétrique possible.
E3-2 Agrégations d’échinodermes sur sédiments bathyaux : contact de même niveau et continuité bathymétrique possible.
E3-3 Agrégations de cérianthaires sur sédiments bathyaux : contact de même niveau et continuité bathymétrique possible.
E3-4 Agrégations d’actiniaires sur sédiments bathyaux : contact de même niveau et continuité bathymétrique possible.
E3-5 Agrégations de foraminifère sur sédiments bathyaux : contact de même niveau et continuité bathymétrique possible.
E3-6 Agrégations de mégafaune mixte sur sédiments bathyaux : contact de même niveau et continuité bathymétrique possible.
E3-8 Jardins ou colonies isolées de coraux sur sédiments bathyaux : contact de même niveau et continuité bathymétrique possible.

Aucune confusion possible connue.

Les colonies isolées de scléractiniaires récifaux sur substrats meubles ont été observées sur la marge celtique (canyons de Sorlingues, Petite-Sole et Shamrock), la marge nord armoricaine (canyons de Lampaul, Guilcher, Crozon, Morgat et Douarnenez) et la marge centrale armoricaine (canyons de Guilvinec, Odet, Croisic et Pornic).
Les jardins de scléractiniaires non récifaux sur sédiments meubles ont été observés sur la marge nord armoricaine (canyons de Lampaul, La Chapelle, Guilcher et Morgat) et dans le canyon d’Arcachon de la marge aquitaine.
Les jardins de gorgones sur sédiments meubles ont été observés dans le canyon de l’Hermine sur la marge celtique, dans la partie centrale de la marge armoricaine (canyon de Odet), sur la marge sud armoricaine (canyon de Rochebonne) et la marge aquitaine (canyons de Cap-Ferret et Arcachon).
Les jardins de pennatules sur sédiments meubles ont été observés sur la marge celtique (canyons de Sorlingues et d’Hermine), la marge nord armoricaine (canyons de Blackmud, Lampaul et La Chapelle), la marge centrale armoricaine (canyon d’Odet) et la marge aquitaine (canyons de Athos et Arcachon).

De façon générale, l’habitat est associé à une abondante diversité faunistique, probablement due à l'hétérogénéité des structures tridimensionnelles qu’il offre. Il fournit des zones de refuge, des aires d’alimentation et de nurseries pour de nombreuses espèces, notamment pour des poissons d’importance commerciale (van den Beld et al., 2017).

L’habitat E3-8 peut correspondre en partie à l’habitat « Jardins de coraux » figurant sur la liste OSPAR des habitats menacés et/ou en déclin (OSPAR, 2008).
Cet habitat est également listé comme écosystèmes marins vulnérables : ICES/NAFO Joint Working Group on Deep‐water Ecology (WGDEC – ICES, 2020).

Les données sur les communautés de substrats meubles sont ponctuelles, partielles et souvent anciennes. Les organismes des profondeurs sont connus pour avoir des taux de reproduction, de croissance et d’activité biologique faibles (Guillaumont et al., 2012). La faune érigée est sensible aux perturbations physiques et la restauration de ces communautés est lente (supérieure à la décennie).

Tourolle J., van den Beld I., Menot L., Percevault L., Bajjouk T.

2020

 Michez N., Bajjouk T., Aish A., Andersen A. C., Ar Gall E., Baffreau A., Blanchet H., Chauvet P., Dauvin J. -C., De Casamajor M.-N., Derrien-Courtel S., Dubois S., Fabri M.-C., Houbin C., Legall L., Menot L., Rolet C., Sauriau P.-G., Thiébaut E., Tourolle J., Van den Beld I., 2015. Typologie des habitats marins benthiques de la Manche, de la Mer du Nord et de l’Atlantique Version 2. Rapport SPN 2015 - 45, MNHN, Paris, 61 p. (Source)

 Michez N., Thiébaut E., Dubois S., Le Gall L., Dauvin J.C., Andersen A. C., Baffreau A., Bajjouk T., Blanchet H., de Bettignies T., de Casamajor M.-N., Derrien-Courtel S., Houbin C., Janson A.L., La Rivière M., Lévèque L., Menot L., Sauriau P.G., Simon N., Viard F., 2019. Typologie des habitats marins benthiques de la Manche, de la Mer du Nord et de l’Atlantique. Version 3. UMS PatriNat, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 52 p. (Source)

Bajjouk T., Guillaumont B., Michez N., Thouin B., Croguennec C., Populus J., Louvel‐Glaser J., Gaudillat V., Chevalier C., Tourolle J., Hamon D. et al. 2015. Classification EUNIS, Système d’information européen sur la nature : Traduction française des habitats benthiques des Régions Atlantique et Méditerranée. Vol. 2. Habitats subtidaux & complexes d’habitats. Réf. IFREMER/DYNECO/AG/15‐02/TB2, 337 pp.

Bajjouk T., Tourolle J. & Menot L., 2019. Référentiel Habitats Benthiques. Contribution à la mise à jour d’EUNIS. Région Atlantique. 2ème version, 106 p.https://doi.org/10.13155/71717

Davies J.S., Guillaumont B., Tempera F., Vertino S., Beuck L., Olafsdottir S.H., Smith C., Fossa J.H., van den Beld ., Savini A., Rengstorf A., Bayle CH., Bourillet J-F., Arnaud-Haon S., Grehan A., 2017. A new classification scheme of European cold-water coral habitats: implications for ecosystem-based management of the deep sea. Deep sea Research Part II (145). 102-109.
  https://doi.org/10.1016/j.dsr2.2017.04.014

 Guillaumont B., van den Beld I., Davies J., Bayle C. & Fabri M.-C. 2012. Biocénoses des fonds durs du bathyal et de l’abyssal. Sous-région marine Golfe de Gascogne. Evaluation initiale DCSMM. MEDDE, AAMP, Ifremer, Ref. DCSMM/EI/EE/GDG/28/2012, 12p.

ICES, 2020. ICES/NAFO Joint Working Group on Deep-water Ecology (WGDEC). ICES Scientific Reports, 2(62), 171 p. doi: 10.17895/ices.pub.7503

Le Danois E. 1948. Les profondeurs de la mer, trente ans de recherches sur la faune sous-marine au large des côtes de France. Payot, Paris. 303 p.

OSPAR, 2008. Descriptions des habitats inscrits sur la liste OSPAR des espèces et des habitats menacés et/ou en déclin. Commission OSPAR, numéro de référence 2008-07, 10 p.

Pedel L., Fabri M.-C., Menot L. & Van den Beld I., 2013. Mesure de l’état écologique des habitats benthiques du domaine bathyal à partir de l’imagerie optique. (Sélection de métriques et proposition d’une stratégie de surveillance). Ifremer, Ref. RST.ODE / LER-PAC / 13-10. https://archimer.ifremer.fr/doc/00171/28271/

van den Beld I.M.J., Bourillet J.F., Arnaud-Haond S., de Chambure L., Davies J.S., Guillaumont B., Olu K. &Menot L., 2017. Cold-water coral habitats in submarine canyons of the Bay of Biscay. Frontiers in Marine Science, 4:118.