Catalogue des habitats forestiers de Guyane (Guitet et al., 2015)

Cf. 41.31 : Ces habitats se rencontrent uniquement dans le sud de la Guyane, dans les vallées de la Waki, de la Camopi, de la Walani et de la Yaroupi, ainsi qu’aux alentours de Trois Saut, du mont Belvédère ou du mont Arawa. Un paysage similaire pourrait aussi être rencontré plus au nord-ouest dans la région de Mofina au nord des Abattis Kotika. Ce paysage « en creux » développé sur granitoïdes est caractérisé par des modelés très plats et inondables associés à des reliefs un peu plus marqués mais de faible amplitude et aux versants doux. Encadrés par des hauts-reliefs ou des plateaux élevés, ces régions apparaissent comme des dépressions intérieures couvrant l’essentiel de la pénéplaine méridionale et du corridor central Waki-Inini. Ce grand type se confond avec l’habitat ordinaire 41.31, cependant une formation remarquable se singularise dans la plaine de la Waki, (voir habitat 41.31d) dont l’extension ne semble pas dépasser 10% de la surface totale du type générique. Ces régions n’ont été jusqu’à présent que peu explorées. Cependant, les placettes botaniques installées précédemment sur les mêmes paysages (Trois-Saut et Arawa) confirment les caractéristiques décrites ici (D. Sabatier, comm. pers.).

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : Les cuirasses constituées d’oxyde de fer (cuirasse ferrugineuse) et/ou d’aluminium (bauxite), se rencontrent généralement autour de 90 m, 200 m, 400 m ou 800 m d’altitude préférentiellement dans des forêts de montagne (41.61) ou de collines irrégulières (41.42). Ces cuirasses se sont formées il y a plusieurs millions d’années à la faveur de plusieurs épisodes climatiques favorables (40-50 Ma – 13 Ma – 5-10 Ma) et préférentiellement sur des reliefs plats propices à l’hydromorphie, favorisant la dissolution et la précipitation des oxydes [1]. Les horizons épais et indurés ont ensuite été dégagées par l’érosion puis ont protégé les substrats sous-jacents pour former des massifs plus ou moins élevés et tabulaires (montagnes tabulaires d’Itoupé, de Lucifer, de Kaw, etc.) par le phénomène "d'inversion de relief".

Cf. 41.31 : Sols dominants : arenosols et arenics acrisols à drainage superficiel ou tendance hydromorphe.

Arenosols : texture : argile 10-15% ; sables 70-90%, homogène ; composition : MO : 2-3% en surface ; P total : <0,1% ; CEC : 3-4 cmolc/kg. ; aspect : couleur jaunâtre en profondeur et brun pâle en surface. Parfois des djougoung-pété en surface.

Arenics acrisols : texture : sables 50-80%, limons 10-35% ; composition : idem ; aspect : Moins sableux et plus limoneux en profondeur - taches d’hydromorphie.

Les sols rencontrés sont très majoritairement des acrisols sableux accompagnés d’arenosols, caractérisés par une fraction sableuse très importante, dépassant 70% sur la totalité ou une grande partie du profil.

Ces sols qui logiquement devraient être très drainants de par leur texture peuvent cependant montrer des indices d’hydromorphie temporaire et de lessivage. La présence de djougoung-pété (micro-dépressions), marque particulièrement cette tendance. Ces micro-dépressions qui peuvent atteindre un mètre de profondeur, laissent apparaître des horizons de galets quartzeux en fond de cuvette, marqueurs d’épisodes alluvionnaires anciens. On y trouve aussi épisodiquement des pisolithes dont l’origine est indéterminée. L’ensemble de ces critères suggère qu’un processus de podzolisation est en cours sur cette couverture pédologique très drainante. À noter, la rareté des Rapateaceae, dans le sud de la Guyane. Cette famille ne peut donc pas être utilisée comme un indicateur d’hydromorphie sur cette partie de la Guyane.

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : Les sols sur cuirasse de moins de 50 cm de profondeur sont qualifiés de plinthosols. Lorsque la cuirasse apparaît plus profondément ou a été partiellement démantelée permettant la prospection des racines à plus de 50 cm, on est en présence de ferralsols pétroplinthiques ou plinthiques. Le drainage peut être plus ou moins bloqué sur les cuirasses massives et devient extrêmement variable localement.

Cf. 41.31 : Les forêts hautes des reliefs multi-concaves ne dépassent guère 30 m de hauteur et sont relativement ouvertes par de nombreux petits chablis et par le caractère semi-décidu plus marqué de ce couvert forestier (ouvertures temporaires dans la canopée au rythme des défoliations). La surface terrière de cet habitat est significativement plus faible que toutes les autres avec à peine plus de 20 m²/ha, du fait de la rareté des gros bois.

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : Les forêts sur cuirasse se caractérisent essentiellement par une forte modification de la structure du peuplement forestier sans franche transformation de la composition forestière locale : baisse importante de la hauteur de canopée (20-25 m), ouverture fréquente du couvert à la faveur d’affleurements, quasi disparition des palmiers de sous-bois (<60 pieds/ha), baisse importante de la densité des gros et très gros bois (<15 tiges/ha) et chute de la surface terrière (<17 m²/ha). Les enlianements forment par endroit des masses inextricables, d’où l’appellation souvent employée pour ce type de « forêts de lianes ».

Cf. 41.31 : Essences forestières : C’est l’extrême abondance des Burseraceae qui marque principalement ce paysage (¼ à ⅓ des individus). Cet effet s’explique par la conjonction d’une forte densité de sali (Tetragastris spp.) - trait déjà noté par Sabatier et Prévost sur le site Trois Saut – accompagné de moni (Protium spp.). Les Myristicaceae sont aussi très abondantes (10%), principalement le tossopassa (Iryanthera spp.) - autre trait vérifié sur les inventaires botaniques réalisés par Sabatier et collègues sur le site Arawa. Parmi les Mimosoideae, on note, en plus des Ingas spp., des abondances significatives de tamalin (Abarema spp.), de kabanafo (Abarema curvicarpa), et d'assao (Balizia pedicellaris). Le carapa (Carapa spp.) est aussi significativement abondant sur ces paysages.

Flore du sous-bois : Le sous-bois est très perturbé et caractéristique des forêts ouvertes avec de nombreuses espèces héliophiles ou associées aux forêts dégradées (ex : Phenakospermum guyannense, Scleria secans, Banara guianensis) une forte densité de petites tiges d’arbres et d’importants enlianements.

Faune : Tortues terre (Chelonoidis denticulata), marails (Penelope marail), singes saimiris (Saimiri sciureus) et sakis (Pithecia pithecia), ortalides (Ortalis motmot) et grands tinamou (Tinamus major) constituent le groupe indicateur de ces paysages. Dix espèces au total sont préférentiellement associées à ce milieu qui abrite la plus grande diversité de grands vertébrés pour la Guyane, et la plus forte abondance globale, toutes espèces confondues (20 observations/10 km, à Yaroupi). Ces paysages semblent particulièrement peu favorables aux hoccos, et les tapirs y ont été rarement observés.

L'habitat particulier sur djougoung-pété associé à ce type principal se distingue aussi du point de vue faunistique (voir habitat 41.31d).

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : Essences forestières : Bien que la composition ne soit pas franchement modifiée par la cuirasse, on observe cependant une proportion plus importante de Sapotaceae (@18%) et notamment du balata franc (principalement Manilkara bidentata). Ce fait constaté par Paget (1999) sur Montagne Plomb [2] peut être aussi observé sur la Montagne de Kaw.

Flore du sous-bois : La composition de ces forêts est très similaire à celle des forêts sur sol profond. Cependant s’y ajoutent des espèces que l’on retrouve habituellement dans des milieux plus ouverts (vieilles forêts secondarisées, bords de criques) du fait d’une canopée généralement basse et ouverte. Parmi celles-ci : Justicia Polystachya (Acanthaceae), Tabernaemontana attenuata (Apocynaceae). La cuirasse latéritique émergeant de la litière constitue un milieu favorable pour le développement de certaines espèces herbacées qui, bien que n’étant pas strictement liées à ce type de substrat, se trouvent ainsi particulièrement bien représentées dans ce type de forêt. Ce sont des Gesneriaceae (Napeanthus jelskii, Napeanthus macrostoma, Nautilocalyx mimu-loides, Nautilocalyx pictus, Paradrymonia densa) mais aussi certaines ptéridophytes (Cyclodium inerme, Metaxya rostrata). La luminosité accrue entraîne une très forte abondance des Melastomataceae par endroits. Un certain nombre d’espèces peu fréquentes sont inféodées à ce milieu comme Bromelia granvillei, Dioscorea piperifolia, Miconia oldemanii.

Faune : Les forêts basses sur cuirasses latéritiques incluses dans le paysage des hauts-reliefs, et les zones de transitions qui les accompagnent, pourraient être des secteurs favorables aux hoccos (Crax alector) dont l’abondance est significativement influencée par l’enlianement.

Cf. 41.31 : Fort (diversité de la faune)

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : Moyen

Cf. 41.31 : Faible (potentiel et exploitabilité)

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : Faible (potentiel)

Cf. 41.31 : Moyen

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : Faible

Cf. 41.31 : Moyen

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : Moyen

Cf. 41.31 : 8%

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : <0,5%

Cf. 41.31 : 66% Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : ~70%

Cf. 41.31 : 3%

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : n.d.

Cf. 41.31 : 18%

Forêts sur cuirasses latéritiques ou bauxitiques : n.d.

 Guitet S., Brunaux O., de Granville J. J., Gonzalez S. & Richard-Hansen C., 2015. Catalogue des habitats forestiers de Guyane. DEAL Guyane, 120 p. (Source)