Catalogue des habitats forestiers de Guyane (Guitet et al., 2015)

Cf. 41.52 : Ces plateaux se rencontrent essentiellement dans le sud de la Guyane, sur le Haut-Maroni (rivières Litani, Soualani) ou dans le prolongement de hauts reliefs (sources du Tampok et de la Camopi, source du Grand Abounami). Ils présentent un relief incisé, avec des modelés relativement élevés (jusqu’à 90 m) et des versants marqués le long des criques. La couverture pédologique est homogène et dominée par les types ferralsols à drainage profond voire ralenti. Les inselbergs et savanes-roches sont fréquents. Un seul site a été décrit à ce jour sur ce type de forêt – la généralisation de ces descriptions doit donc être considérée avec prudence.

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : Les inselbergs et savanes-roches ont été modelés à la faveur de granites à gros grains riches en minéraux peu altérables (quartz et mica blanc) et mis à nu par l’érosion de surface. Ces affleurements granitiques sont particulièrement fréquents au sein des forêts de plateaux réguliers et irréguliers (type de paysage E et F : 55% des inselbergs recensés), dans les paysages de montagnes où ils forment des pains de sucre impressionnants (35%), dans une moindre mesure sur quelques collines isolées au sein des reliefs multi-concaves et sous forme de petits affleurements de faible extension sur la plaine côtière.

Cf. 41.5 : Sols dominants : ferralsols typiques à drainage vertical libre ou ralenti.
Ferralsols : texture : argile 55-65%, sable 30-35% ; homogène ; composition : MO : 3-5% en surface, P total : 0,2-0,6%, CEC : 9-11 cmolc/kg ; aspect : jaunâtres, homogènes, bien structurés, horizon de surface souvent plus sableux.

Les sols sont remarquablement homogènes, depuis le plateau jusqu’au bord même des criques. On observe en dehors des bas-fonds une couverture continue de ferralsols généralement profonds, peu chargés en éléments grossiers, argileux à argilo-sableux sur tout le profil, arborant une couleur plutôt jaunâtre et très homogène jusqu’en profondeur (ferralsols xanthiques = jaune). Leur CEC est légèrement supérieure aux acrisols (9-10 cmolc/kg) mais le taux de saturation en bases échangeables est très faible (<10%) : ces sols sont donc beaucoup plus pauvres chimiquement que les ferralsols de montagne (voir fiche 41.6). À leur avantage, le drainage y est profond et libre, parfois ralenti en profondeur mais jamais bloqué. L’enracinement est par conséquent très profond. La seule contrainte rencontrée par la végétation réside dans la pauvreté chimique et un éventuel stress hydrique en saison sèche, mal évalué.
À proximité des savanes-roches ou des lits de rivières temporaires (talwegs secs) le sol s’amincit sur quelques mètres et devient plus sableux dans les derniers horizons au contact de la roche-mère.

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : À proximité des affleurements les sols s’amincissent rapidement et deviennent plus sableux dans les derniers horizons au contact de la roche-mère jusqu’à former un leptosol (sol squelettique ayant moins de 25 cm de profondeur ou moins de 20% de terre fine dans les 75 premiers cm).

Cf. 41.5 : La canopée haute d’environ 35 à 40 m est généralement bien fermée. Les grands palmiers notamment les Oenocarpus et Astrocaryum sont bien présents en sous-étage (12 à 25 tiges/ha). Les très gros bois sont fréquents (6 à 8 tiges pour les diamètres supérieurs à 80 cm) et la surface terrière des peuplements est importante (24 à 25 m²/ha). On estime que moins de 2% de ces types forestiers ont été perturbés au cours des dernières décennies. Les perturbations devraient cependant augmenter au cours des prochaines années du fait de l’ouverture de nouvelles zones d’exploitation sur ces habitats très attractifs en termes de ressource forestière (notamment dans le secteur Régina - Saint-Georges-de-l'Oyapock).

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : Contrairement aux autres forêts basses qui présentent une forte densité de petits arbres, on observe une diminution de la densité globale du peuplement d’arbres (<130 tiges/ha) qui se répercute sur la surface terrière (7 à 17 m²/ha maximum). La canopée peut-être assez haute en fonction de la profondeur des sols (~27 m en moyenne) mais reste très ouverte. Les palmiers de sous-bois sont peu nombreux (10 - 120 pieds/ha maximum).

Lorsque la hauteur dominante diminue sous le seuil des 15 m, les arbres de plus de 20 cm de diamètre disparaissent et la végétation est dominée par une formation sèche, poussant sur un sol sableux et pauvre formé par les produits d’altération du granite et l’accumulation de débris végétaux fixés par un chevelu racinaire dense et superficiel. Elle s’étend sur une bande plus ou moins large en fonction des conditions du milieu et de la dynamique forestière. Ce milieu est caractérisé par un grand nombre d’espèces arbustives ou de petits arbres, à port buissonnant et à troncs multiples. On retrouve dans ce milieu quantités d’épiphytes en raison de nombreux supports inclinés, de l’humidité ambiante élevée et de l’éclairement relativement important.

Cf. 41.52 : Le point le plus remarquable de cet habitat est certainement l’extrême abondance de l’angélique (Dicorynia guianensis) qui représente plus de 13% des tiges (28 tiges/ha) mais dont la qualité semble cependant assez médiocre du fait de la mauvaise conformation des gros bois. Le sali (Tetragastris spp.) moins présent sur les autres paysages de plateau fait ici jeu égal avec le moni (Protium spp.) encore très abondant (avec respectivement 13 et 12 tiges/ha). Les palmiers sont aussi très présents avec environ 300 pieds/ha en sous-bois. Dans la canopée le comou (Oenocarpus bacaba) remplace le patawa (Oenocarpus bataua). Les Myristicaceae sont aussi significativement attachées à ce paysage avec deux espèces particulièrement abondantes, le tossopassa (Iryanthera spp.), accompagné de l’arumapisi (Osteophloeum platyspermum). On observe par ailleurs beaucoup de carapa (Carapa spp). Du point de vue faunistique, ce site se distingue par les importantes populations de tapir (Tapirus terrestris) et de singe hurleur (Alouatta seniculus), ce qui n’est pas le cas des deux autres types de plateaux.

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : Essences forestières : Si les stades arbustifs constituent des îlots de composition très typée au sommet et sur les flancs des reliefs (abondances de Clusiaceae et de Myrtaceae), les formations arborées qui font transition ne montrent pas quant à elles de franche modification de composition par rapport à la flore locale. On note cependant parmi les espèces d’arbres pouvant se développer sur ces sols squelettiques à tendance xérique, certaines familles a priori mieux adaptées car plus abondantes telles que les Combretaceae, les Malvaceae, les Mimosoideae, les Sapotaceae et les Urticaceae. Parmi les palmiers, on note parfois la présence de Syagrus (S. inajai en lisière et surtout S. stratincola en fourrés denses).

Flore du sous-bois : Les lianes et les Bromeliaceae terrestres se font plus abondantes à mesure que le sol s’amincit et que les arbres se raréfient, notamment les espèces du complexe Pitcairnia (P. cremersii dans le centre, P. saxosa dans le sud-est et P. geyskesii dans le sud-ouest), et l’ananas sauvage (Ananas ananassoides et parguazensis) toutes protégées. Ces milieux pourraient constituer des refuges pour des espèces reliques des forêts sèches et des savanes qui étaient probablement beaucoup plus étendues lors des épisodes les plus secs du quaternaire.

Cf. 41.52 : Moyen à faible

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : Fort (originalité de la flore)

Cf. 41.52 : Fort (potentiel)

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : Faible (potentiel et exploitabilité)

Cf. 41.52 : Fort

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : Faible

Cf. 41.52 : Faible

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : Fort (fréquentation des paysages)

Cf. 41.52 : 6%

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : <0,5%

Cf. 41.52 : 43%

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : ~80%

Cf. 41.52 : 1%

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : n.d.

Cf. 41.52 : 18%

Forêts sur savanes-roches et inselbergs : n.d.

 Guitet S., Brunaux O., de Granville J. J., Gonzalez S. & Richard-Hansen C., 2015. Catalogue des habitats forestiers de Guyane. DEAL Guyane, 120 p. (Source)