Typologie nationale des biocénoses benthiques de Méditerranée (NatHab-Med)

ATTENTION : L’évolution de la taxonomie a mené à une modification du nom d’une espèce caractéristique (Ellisolandia elongata (J.Ellis & Sol.) K.R.Hind & G.W.Saunders, 2013). L’association à Corallina elongata et Herposiphonia secunda devrait ainsi être renommée comme « Association à Ellisolandia elongata (Syn. Corallina elongata) et Herposiphonia secunda».
 

Etage : Infralittoral
Nature du substrat : Fonds durs, substrat fortement incliné à sub-vertical
Répartition bathymétrique : De la surface à 5 m
Situation : Mer ouverte
Hydrodynamisme : Mode agité
Salinité : Normale
Température : Normale
Lumière : Luminosité forte à atténuée
Richesse nutritive : Oligotrophe à Eutrophe

L’association du Herposiphonio-Corallinetum elongatae a été décrite par Ballesteros en 1988 (Giaccone, 1994). Cette association caractérisée par les algues rouges Ellisolandia elongata, Corallina ferreyrae et Herposiphonia secunda se rencontre dans l’horizon supérieur de l’infralittoral (de la surface aux premiers mètres de profondeur), en mode agité et avec une luminosité forte à moyenne. Elles peuvent former des pelouses uniformes de quelques centimètres de hauteur (Manuel catalan).
Dans les zones polluées, des populations denses colonisent les substrats libérés par la disparition des espèces moins résistantes mais plus compétitives pour l’occupation du substrat, telles que les Cystoseira. Cependant, l’on peut également rencontrer des peuplements étendus de Ellisolandia elongata et de Corallina ferreyrae dans des zones totalement exemptes de pollution, par exemple dans des stations soumises à l’abrasion par les sédiments, à un très fort hydrodynamisme et/ou à un éclairement atténué (Thibaut et al., 2012).

Ellisolandia elongata et Corallina ferreyrae ont été longtemps confondues sous le nom de Corallina elongata. La répartition et l’abondance des deux espèces sur notre littoral requièrent l’acquisition de nouvelles données.

Ellisolandia elongata et Corallina ferreyrae sont des algues pérennes qui présentent une croissance saisonnière.L’association ne présente pas de différences très marquées au cours de l’année. Ellisolandia elongata et Corallina ferreyrae atteignent un développement maximal en hiver, régressent au printemps et en été puis se développe à nouveau en automne. Pour la majorité des autres espèces, leur développement est maximal au moment de l’été correspondant à un minimum de recouvrement et de biomasse dont les valeurs maximales sont atteintes en hiver-printemps (Ballesteros, 1988).

Les espèces caractéristiques de cette association sont : Ellisolandia elongata (J.Ellis & Solander) K.R.Hind & G.W.Saunders ; Corallina ferreyrae ; Herposiphonia secunda (C.Agardh) Ambronn.
La richesse spécifique de cette association est relativement basse en comparaison d’autres associations de la biocénose des algues infralittorales (Ballesteros, 1988) à l’exception d’autres macroalgues opportunistes (Manuel catalan).
Ellisolandia elongata, Rhodophyceae calcifiée, est distribuée dans toute la Méditerranée et plus particulièrement dans le bassin occidental. Elle s’épanouit dans une large gamme d’éclairement et tolère une faible qualité écologique du milieu. C’est une espèce opportuniste qui colonise les substrats dénudés par la pollution ou le surpâturage (Ballesteros 1988 ; Thibaut et al., 2012)
 
Ellisolandia elongata et Corallina caespitosa sont des espèces structurantes de cette association.

Dans Ballesteros 1988, et  Boudouresque 1971
Acanthochitona crinita
Acanthonyx lunulatus
Acinetospora crinitaAcrochaetium
Acrochaetium parvulum
Aglaophenia octodonta
Gaillona hookeriAglaothamnion tripinnatum
Exaiptasia diaphanaAmphiroa rigida
Amphiroa rigida
Ampithoe ramondi
Anomia ephippium
Antithamnion cruciatum
Aphanocapsa litoralis
Aphanocladia stichidiosa
Apoglossum ruscifolium
Arbacia lixula
Asparagopsis armata
Vertebrata fruticulosa
Bryopsis duplex
Callithamnion corymbosum
Callithamnion tetragonum
Calothrix confervicola
Caprella acanthifera
Caprella liparotensis
Caulacanthus ustulatus
Ceramium ciliatum
Ceramium diaphanum
Ceramium echionotum
Ceramium gracillimum
Ceramium tenuissimum
Ceramium virgatum
Chondracanthus acicularis
Choreonema thuretii
Cladophora coelothrix
Cladophora dalmatica
Cladophora laetevirens
Cladophora lehmanniana
Cladophora vagabunda
Cliona celata
Cliona viridis
Clytia hemisphaerica
Coelosphaerium
Colaconema daviesii
Colpomenia sinuosa
Coryne muscoides
Crouania attenuata
Cutleria multifida
Ericaria amentacea (Syn. Cystoseira amentaceavar. stricta)
Cystoseira compressa
Ericaria crinita
Ericaria mediterranea
Dasya corymbifera
Dasya rigidula
Derbesia tenuissima
Dictyopteris polypodioides
Dictyota dichotoma
Dictyota fasciola
Ellisolandia elongata
Eulalia viridis
Feldmannia irregularis
Feldmannophycus rayssiae
Gastroclonium clavatum
Gayliella flaccida
Gelidiella lubrica
Gelidium pusillum
Gelidium spinosum
Jania virgate
Halopithys incurva
Halopteris scoparia
Herposiphonia secunda
Herposiphonia tenella
Hildenbrandia crouaniorum
Protohyale (Boreohyale) camptonyx
Protohyale (Protohyale) schmidtii
Hypnea musciformis
Jania rubens
Jania virgata
Laurencia obtusa
Lepidonotus clava
Liagora viscida
Mesogloia vermiculata
Microlipophrys canevae
Lipophrys trigloides
Lithophyllum corallinae
Lithophyllum corallinae
Titanoderma pustulatum
Lomentaria clavellosa
Lithophaga lithophaga (sur littoral calcaire)                                 
Directive 92/43/CEE (Directive européenne dite Directive Habitats-Faune-Flore) : Annexe IVE
Amendement protocole Barcelone : Annexe II
Convention relative à la conservation de la vie sauvage et du milieu naturel de l'Europe (Convention de Berne) : Annexe II
Liste des animaux de la faune marine protégés sur l’ensemble du territoire français métropolitain : Article 1
Espèce réglementée CITES
Lyngbya aestuarii
Modiolus barbatus
Monosporus pedicellatus
Myriogramme minuta
Mytilaster minimus
Mytilus galloprovincialis
Neogoniolithon brassica-florida
Hesione splendida
Nitophyllum micropunctatum
Osmundea truncata
Padina pavonica
Parablennius incognitus
Parablennius pilicornis
Paracentrotus lividus - espèce réglementée
Amendement protocole Barcelone : Annexe III
Convention relative à la conservation de la vie sauvage et du milieu naturel de l'Europe (Convention de Berne) : Annexe III
 
Patella caerulea
Patella ulyssiponensis
Perforatus perforatus
Peyssonnelia armorica
Peyssonnelia heteromorpha
Peyssonnelia rosa-marina
Peyssonnelia squamaria
Phymatolithon lenormandii
Vertebrata furcellata
Polysiphonia mottei
Pseudolithoderma adriaticum
Rhodophyllis divaricata
Rocellaria dubia
Sahlingia subintegra
Sarpa salpa
Sphacelaria cirrosa
Stramonita haemastoma
Syllis prolifera
Tanais dulongii
Taonia atomaria
Tripterygion tripteronotum
Ulva clathrata
Ulva flexuosa
Ulva rigida
Ulvella viridis
Valonia utricularis
Vermetus triquetrus
Vickersia baccata
Wrangelia penicillata

Dominance des algues rouges saxicoles, calcifiées et articulées (Ellisolandia et Corallina).

Au-dessus, la biocénose de la roche médiolittorale inférieure (RMI) (II.4.2.) ou l’association à Ericaria amentacea (Syn. Cystoseira amentacea var. stricta) / Ericaria mediterranea (Syn. Cystoseira mediterranea) (III.6.1.a.).
En-dessous, d’autres aspects de la biocénose des algues infralittorales (III.6.1.) comme l’association à Padina pavonica, Dictyotales, Halopteris scoparia (Syn. Stypocaulon scoparium) et Laurencia spp. / Anadyomene stellata (III.6.1.k.), l’association à Codium spp. (III.6.1.l.) et l’association à Cladostephus spongiosus (Syn. C. hirsutus) et Dasycladus vermicularis (III.6.1.n.) ou la biocénose de l'herbier à Posidonia oceanica (III.5.1.).

Aucune

Commune sur les côtes de Méditerranée.

Peuplement procurant abri et source de nourriture pour la petite faune d’invertébrés.

Ellisolandia elongata est un bon indicateur biologique d’une perturbation physique ou chimique (Thibaut et al., 2012).
La limite supérieure de l’association marque le zéro biologique (limite entre le médiolittoral inférieur et l’infralittoral). C’est un très bon indicateur de la remontée du niveau marin due au changement climatique actuellement en cours. Depuis les années 1990s, le niveau marin et l’association à Ellisolandia sont remontés d’environ 6 cm. Cette remontée est particulièrement visible sur les encorbellements à Lithophyllum byssoides, formations médiolittorales bio-construites qui sont en cours de submersion sur l’ensemble du littoral.

Association tolérante vis-à-vis de la pollution. Principale menace : destruction de l’habitat.

Association cartographiée sur l’ensemble du littoral comme indicateur dans le programme CARLIT de suivi de la qualité de l’eau (Agence de l’eau Rhône Méditerranée Corse).
Les études récentes de sa composition datent toutes des années 2000 mais aucun retour sur site n’a été effectué sauf dans la zone du rejet de Cortiou où l’espèce ne cesse de progresser, remplaçant les populations de Ericaria amentacea (Syn. Cystoseira amentacea var. stricta) et recouvrant les encorbellements de Lithophyllum byssoides (Thibaut et al., 2012).

Michez M., Fréjefond C., Verlaque M.

2021

La Rivière M., Michez N., Delavenne J., Andres S., Fréjefond C., Janson A-L., Abadie A., Amouroux J-M., Bellan G., Bellan-Santini D., Chevaldonné P., Cimiterra N., Derolez V., Fernez T., Fourt M., Frisoni G-F., Grillas P., Harmelin J-G., Jordana E., Klesczewski M., Labrune C., Mouronval J-B., Ouisse V., Palomba L., Pasqualini V., Pelaprat C., Pérez T., Pergent G., Pergent-Martini C., Sartoretto S., Thibaut T., Vacelet J., Verlaque M., 2021. Fiches descriptives des biocénoses benthiques de Méditerranée. UMS PatriNat éd., Paris : 660 pp. (Source)

Michez N., Dirberg G., Bellan-Santini D., Verlaque M., Bellan G., Pergent G., Pergent-Martini C., Labrune C., Francour P., Sartoretto S., 2011. Typologie des biocénoses benthiques de Méditerranée, Liste de référence française et correspondances. Rapport SPN 2011 - 13, MNHN, Paris, 50 p. (Source)

 Michez, N., Fourt, M., Aish, A., Bellan, G., Bellan-Santini, D., Chevaldonné, P., Fabri, M.-C., Goujard, A., Harmelin, J.-G., Labrune, C., Pergent, G., Sartoretto, S., Vacelet, J. et Verlaque, M. 2014. Typologie des biocénoses benthiques de Méditerranée Version 2. Service du patrimoine naturel, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. SPN 2014 - 33: 26 pp. (Source)

Ballesteros E. 1988. Composiciòn y estructura de la comunidad infralitoral de Corallina elongata Ellis & Solander, 1786, de la Costa Brava (Mediterràneo occidental). Inv. Pesq. 52: 135-151.

Blanfuné A., Boudouresque C.F., Verlaque M., Beqiraj S., Kashta L., Nasto I., Ruci S., Thibaut T., 2016. Response of rocky shore communities to anthropogenic pressures in Albania (Mediterranean Sea): ecological status assessment through the CARLIT method. Marine Pollution Bulletin, 109, 409-418.

Blanfuné A., Thibaut T., Boudouresque C.F., Mačić V., Markovic L., Palomba L., Verlaque M., Boissery P. 2017. The CARLIT method for the assessment of the ecological quality of European Mediterranean waters: relevance, robustness and possible improvements. Ecological Indicators, Elsevier, 72 : 249-259. ⟨10.1016/j.ecolind.2016.07.049⟩. ⟨hal-01409664⟩

BOUDOURESQUE C. F., 1971. Contribution à l’étude phytosociologique des peuplements algaux des côtes varoises. Vegetatio, Acta Bot., 22(1-3) : 83-184.

 GIACCONE G., ALONGI G., PIZZUTO F., COSSU A. 1994. La vegetazione marina bentonica fotofila del Mediterraneo: II. Infralitorale e Circalitorale: Proposte di aggiornamento. Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, (27) 346: 111-157.

Thibaut Thierry, Blanfuné Aurélie, Markovic Laurent (2012). Biocénoses des fonds durs du médiolittoral. Sous-région marine Méditerranée occidentale. Evaluation initiale DCSMM. MEDDE, AAMP, Ifremer, Ref. DCSMM/EI/EE/MO/20/2012, 12p.

Vigo J., Carreras i Raurell J., Ferré A. 2008. Manual dels hàbitats de Catalunya : Catàleg dels hàbitats naturals reconeguts en el territori català d'acord amb els criteris establerts pel CORINE biotopes manual de la Unió EuropeaVolum II 1. Ambients litorals i salins, Catalunya. Departament de Medi Ambient i Habitatge.- Barcelona, 149 pp.