Typologie nationale des biocénoses benthiques de Méditerranée (NatHab-Med)

Etage : Circalittoral
Nature du substrat : Gravier organogène avec remplissage sablo-vaseux
Répartition bathymétrique : Entre 100 et 200 m de profondeur
Situation : Mer ouverte
Hydrodynamisme : Zone de renforcement hydrodynamique
Salinité : 38
Température : 13 °C
Lumière : Absence de lumière ou faible luminosité
Régime trophique : Oligotrophe

Leptometra phalangium (échinoderme crinoïde), espèce endémique de la Méditerranée, peut se trouver en abondance (30 - 50 individus par m²) au niveau du rebord du plateau continental (100 - 130 m) en particulier au-dessus des ‘têtes’ des canyons sous-marins (Bellan-Santini et al., 1994 ; Fourt et Goujard, 2012). Ce faciès peut également descendre au-delà de 300 m de profondeur et se retrouver dans l’étage bathyal (c.f. biocénose des vases bathyales, Faciès à Leptometra phalangium (V.1.1.f.)). Il a été observé durant les campagnes MedSeaCan et CorSeaCan essentiellement entre 100 et 250 m de profondeur mais également entre 250 et 350 m de profondeur (Fourt et Goujard, 2012 ; Fourt, com. pers.). Ce faciès se situe au niveau de la rupture de pente du plateau continental, entre la limite inférieure de l’étage circalittoral et la partie supérieure de l’étage bathyal. Ces zones sont caractérisées par des courants de fond réguliers. Ainsi, Leptometra phalangium dresse ses bras en éventail, perpendiculairement au sens du courant pour capturer les particules en suspension (observations en submersible : Laborel et al., 1961 ; Vaissière et Carpine, 1964 ; Bourcier et Zibrowius, 1973). Le substrat de ce faciès est composé essentiellement d’un gravier organogène avec un remplissage sablo-vaseux.

Occurrence localisée, dépendant de la présence de courants de fond.

Leptometra phalangium est l’espèce caractéristique de ce faciès.

Une crevette, Hippolyte leptometrae, vit en association stricte sur Leptometra phalangium. Durant les campagnes MedSeaCan et CorSeaCan, Helicolenus dactylopterus, Capros aper, Parastichopus regalis, Scyliorhinus canicula, Funiculina quadrangularis, Gracilechinus acutus et les Cidaridae Cidaris cidaris et Stylocidaris affinis ont été observés dans le faciès à Leptometra phalangium (avec un nombre d’occurrence supérieur à 3) (Fourt et Goujard, 2012 ; Fourt et al., 2013).

Abondance de Leptometra phalangium sur des substrats sablo-vaseux à des profondeurs comprises entre 100 et 200 m.

Biocénose des fonds détritiques du large (DL) (IV.2.3.)
Biocénose de la roche du large (RL) (IV.3.5.)
Biocénose des vases bathyales (V.1.1.)
Faciès à Leptometra phalangium (V.1.1.f.)

Aucune confusion possible.

Méditerranée occidentale entre 100 et 200 m de profondeur sur des fonds à graviers organogènes avec un remplissage sablo-vaseux. Ce faciès a été observé, pendant la campagne MedSeaCan, au niveau du Canyon du Grand Rhône, du Petit Rhône, de Marti, du Pruvot sur des fonds de vase avec parfois un peu de débris coquilliers (Reyss et Soyer, 1965 ; Fourt et Goujard, 2012), du banc de l’Esquine et également au niveau du banc de Nioulargue (Ramatuelle) (Vaissière et Carpine, 1964). En Corse, la campagne CorSeaCan a permis de répertorier ce faciès au niveau du Canyon de Calvi, du Canyon de Galeria, du Canyon de Centuri sud, du Canyon de Saint Florent et du Canyon de Valinco (Fourt et al., 2013).

Comme tous les organismes érigés, Leptometra phalangium crée une modification de l’hydrodynamisme et une augmentation de la complexité de l’habitat, favorables à une augmentation de la biodiversité et de la biomasse. Cette fonction explique l’observation de fortes densités de poissons benthopélagiques à proximité de cette espèce (Colloca et al., 2004 ; Mangano et al., 2010). Il semblerait, que dans certaines conditions, Leptometra phalangium serait capable de se transformer en détritivore (Deposit-feeders) (Reyss et Soyer, 1965). L’espèce a donc en outre un rôle dans la bioturbation du substrat.

Ce faciès est formé par une espèce endémique de Méditerranée, dont la présence en abondance peut-être impactée par des actions humaines. Le faciès à Leptometra phalangium semble être un lieu de forte productivité autour de la rupture du plateau continental. Il joue certainement un rôle important dans la présence de certaines espèces de poissons commerciaux (Colloca et al., 2004) comme par exemple le merlu (Merluccius merluccius), le rouget de vase (Mullus barbatus barbatus), le chinchard (Trachurus trachurus) ou encore le sébaste-chèvre (Helicolenus dactylopterus).

Le faciès à Leptometra phalangium peut être détruit par les actions de chalutage qui ciblent les sites où ce faciès est localisé en raison de la fréquence de poissons et de crustacés de forte valeur commerciale. Il peut aussi subir des fluctuations et des déplacements en fonction des variations des courants de fond dues aux actions anthropogènes venant de la côte (Colloca et al., 2004). Le remaniement du sédiment engendrerait une déstabilisation de la structure du faciès et des espèces présentes. Les menaces principales auxquelles ce faciès peut être soumis sont liées aux pressions de changement d'habitat, d’extraction de substrat, d’abrasion, de modification de l'hydrodynamisme et d’apport de matériel (La Rivière et al., 2016). Toutes modifications importantes et/ou prolongées de la charge en particules et de l’hydrodynamisme, ou l'apport important de matière sont susceptibles d'engendrer une disparition du faciès car Leptometra phalangium est sensible à l’envasement et à l’ensablement.

Si les chalutages s’intensifient et que l’envasement et l’ensablement deviennent importants, ce faciès va tendre à disparaitre.

Palomba L., Harmelin J.-G., Chevaldonné P.

2016

La Rivière M., Michez N., Delavenne J., Andres S., Fréjefond C., Janson A-L., Abadie A., Amouroux J-M., Bellan G., Bellan-Santini D., Chevaldonné P., Cimiterra N., Derolez V., Fernez T., Fourt M., Frisoni G-F., Grillas P., Harmelin J-G., Jordana E., Klesczewski M., Labrune C., Mouronval J-B., Ouisse V., Palomba L., Pasqualini V., Pelaprat C., Pérez T., Pergent G., Pergent-Martini C., Sartoretto S., Thibaut T., Vacelet J., Verlaque M., 2021. Fiches descriptives des biocénoses benthiques de Méditerranée. UMS PatriNat éd., Paris : 660 pp. (Source)

Michez N., Dirberg G., Bellan-Santini D., Verlaque M., Bellan G., Pergent G., Pergent-Martini C., Labrune C., Francour P., Sartoretto S., 2011. Typologie des biocénoses benthiques de Méditerranée, Liste de référence française et correspondances. Rapport SPN 2011 - 13, MNHN, Paris, 50 p. (Source)

 BELLAN-SANTINI D., LACAZE J.C., POIZAT C., 1994. Les biocénoses marines et littorales de Méditerranée, synthèse, menaces et perspectives. Collection Patrimoines Naturels. Secrétariat de la Faune et de la Flore/M.N.H.N., 19 : 1-246.

Bourcier, M. et Zibrowius, H. (1973). Les ‘‘Boues Rouges’’ déversées dans le canyon de la Cassidaigne (région de Marseille). Observations en soucoupe plongeante SP 350 (juin 1971) et résultats de dragages. Tethys, 4, 811-842.

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FOURT M., GOUJARD A., 2012. Rapport final de la campagne MEDSEACAN (Têtes des canyons méditerranéens continentaux) novembre 2008 – avril 2010. Partenariat Agence des aires marines protégées – GIS Posidonie, GIS Posidonie publ. 218p.+ annexes.

 Fourt, M., Goujard, A. & Bonhomme, D. 2013. Traitement des données acquises dans le cadre de la campagne « CORSEACAN » (têtes des canyons méditerranéens corses). Phase 2 – Boite 11. Agence des aires marines protégées, GIS Posidonie. 112 pp.

 Fourt, M., Goujard, A. & Bonhomme, D. 2013. Traitement des données acquises dans le cadre de la campagne « CORSEACAN » (têtes des canyons méditerranéens corses). Phase 2 – Boite 12. Agence des aires marines protégées, GIS Posidonie. 170 pp.

 Fourt, M., Goujard, A. & Bonhomme, D. 2013. Traitement des données acquises dans le cadre de la campagne « CORSEACAN » (têtes des canyons méditerranéens corses). Phase 2 – Boite 13. Agence des aires marines protégées, GIS Posidonie. 233 pp.

La Rivière, M., Michez, M., Aish, A., Bellan-Santini, D., Bellan, G., Chevaldonné, P., Dauvin, J.C., Derrien-Courtel, S., Grall, J., Guérin, L., Janson, A.L., Labrune, C., Sartoretto, S., Thibaut T., Thiébaut, E. et Verlaque, M. (2016). Evaluation de la sensibilité des habitats benthiques de Méditerranée aux pressions physiques. Rapport SPN 2015-70. MNHN. Paris, 101 pp.

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 Michez, N., Fourt, M., Aish, A., Bellan, G., Bellan-Santini, D., Chevaldonné, P., Fabri, M.-C., Goujard, A., Harmelin, J.-G., Labrune, C., Pergent, G., Sartoretto, S., Vacelet, J. et Verlaque, M. 2014. Typologie des biocénoses benthiques de Méditerranée Version 2. Service du patrimoine naturel, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. SPN 2014 - 33: 26 pp.

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Vaissière, R. et Carpine, C. (1964). Contribution à l’étude bionomique de la Méditerranée occidentale (côte du Var et des Alpes Maritimes—côte occidentale de Corse). Fascicule 4 : Compte rendu de plongées en soucoupe plongeante SP 300 (région A1). Bulletin de l’institut Océanographique, Monaco, 63 (1314), 1-19.