Typologie nationale des biocénoses benthiques de Méditerranée (NatHab-Med)

Etage : Circalittoral
Nature du substrat : Rocheux, organogène
Répartition bathymétrique : 10 - 120 m
Situation : Mer ouverte
Hydrodynamisme : Moyen
Salinité : Normale
Température : Normale
Lumière : Faible luminosité

Ce faciès se caractérise par une forte densité de Paramuricea clavata sur des zones rocheuses des bioconcrétionnements, souvent sur parois verticales ou surplombantes ombragées, avec des courants modérés à forts, entre 10 m et 120 m de profondeur.

Les peuplements à Paramuricea clavata se rencontrent par endroit, à quelques mètres de profondeur et peuvent s'étendre au-delà de 100 m de profondeur. Cette large répartition bathymétrique entraîne une adaptation morphologique des colonies et conditionne la surface occupée. Près de la surface, l'espèce se rencontre sous la forme de petites colonies adaptées, occupant de petites surfaces sous des surplombs ombragés. A l'inverse, à grande profondeur, les spécimens peuvent atteindre des tailles remarquables (> 1,5 m) et former des peuplements denses occupant de larges surfaces.

Pas de cycle particulier des populations. L’espèce est longévive.

Strate élevée dominée par la gorgone Paramuricea clavata. La strate inférieure est très riche et composée des bryozoaires Celleporina caminata, Schizomavella spp., Smittina cervicornis, Myriapora truncata, de Serpulidae, des éponges Ircinia variabilis, Spongia officinalis, Sarcotragus spinosula, Scalarispongia scalaris, Aplysina cavernicola, Penares (= Erylus) euastrum et Agelas oroides, du mollusque Thylacodes arenarius dont la présence n’est pas lié directement au faciès mais au substrat colonisé (coralligène ou roche calcaire). Sous les surplombs occupés par P. clavata, se rencontrent les cnidaires Caryophyllia smithii et C. inornata, Hoplangia durotrix, Leptopsammia pruvoti, Corallium rubrum. Enfin, plusieurs invertébrés colonisent les rameaux de P. clavata, tels que le cnidaire Alcyonium coralloides, les mollusques bivalves Pteria hirundo et Anomia ephippium, le mollusque gastéropode Simnia spelta, l'échinoderme Astrospartus mediterraneus, les bryozoaires Adeonella calveti, Turbicellepora avicularis, Reteporella spp. et Pentapora fascialis.

Gorgone pourpre, jaune ou bi-colore (pourpre et jaune) de grande taille (0,5 à > 1 m), fragile, se ramifiant dans un plan, formant des peuplements pouvant atteindre des densités élevées.

Les biocénoses de la roche du large et des grottes semi-obscures (en entrée de grotte).

Peu de confusion possible avec les autres faciès à gorgones.

Espèce largement répartie dans le bassin occidental de la Méditerranée et ponctuellement dans le bassin oriental (Grèce, Turquie).

Paramuricea clavata est à l'instar de nombreux gorgonaires, une espèce ingénieure structurant les fonds. La présence de peuplements dense est associée à une augmentation de la biomasse et de la faune vagile. Ces peuplements régulent également les mouvements sédimentaires.

Les paysages à gorgones ont une haute valeur esthétique pour le tourisme sous-marin. Le faciès à Paramuricea clavata a un rôle structurant majeur pour la biocénose coralligène. Il est considéré comme un bon indicateur de la qualité de l'environnement.

Ce faciès est soumis aux impacts des mouillages, des filets et de la fréquentation sans précautions des sites par les plongeurs. De plus, l'accroissement de la pollution peut l'éliminer. Cette gorgone paraît aussi très sensible à l'élévation des températures estivales et donc au changement climatique. Les épisodes d’anomalie thermique ayant entrainés des cas de mortalité massive.

Une question se pose sur la conservation des peuplements de Paramuricea clavata présents entre la surface et 40 m de profondeur, compte tenu de la succession des mortalités massives dues aux anomalies thermiques dans le bassin nord-occidental.

Sartoretto S.

2017

La Rivière M., Michez N., Delavenne J., Andres S., Fréjefond C., Janson A-L., Abadie A., Amouroux J-M., Bellan G., Bellan-Santini D., Chevaldonné P., Cimiterra N., Derolez V., Fernez T., Fourt M., Frisoni G-F., Grillas P., Harmelin J-G., Jordana E., Klesczewski M., Labrune C., Mouronval J-B., Ouisse V., Palomba L., Pasqualini V., Pelaprat C., Pérez T., Pergent G., Pergent-Martini C., Sartoretto S., Thibaut T., Vacelet J., Verlaque M., 2021. Fiches descriptives des biocénoses benthiques de Méditerranée. UMS PatriNat éd., Paris : 660 pp. (Source)

Michez N., Dirberg G., Bellan-Santini D., Verlaque M., Bellan G., Pergent G., Pergent-Martini C., Labrune C., Francour P., Sartoretto S., 2011. Typologie des biocénoses benthiques de Méditerranée, Liste de référence française et correspondances. Rapport SPN 2011 - 13, MNHN, Paris, 50 p. (Source)

 Michez, N., Fourt, M., Aish, A., Bellan, G., Bellan-Santini, D., Chevaldonné, P., Fabri, M.-C., Goujard, A., Harmelin, J.-G., Labrune, C., Pergent, G., Sartoretto, S., Vacelet, J. et Verlaque, M. 2014. Typologie des biocénoses benthiques de Méditerranée Version 2. Service du patrimoine naturel, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. SPN 2014 - 33: 26 pp. (Source)

Bally, M. and J. Garrabou (2007). Thermodependent bacterial pathogens and mass mortalities in temperate benthic communities: a new case of emerging disease linked to climate change. Global Change Biology 13: 2078–2088.

Bensoussan N, Pairaud I, Garreau P, Somot S, Garrabou J (2013) Multidisciplinary approach to assess potential risk of mortality of benthic ecosystems facing climate change in the NW Mediterranean Sea. Proceedings of OCEANS’13 MTS/IEEE San Diego

Cerrano, C., A. Arillo, et al. (2005). Gorgonian population recovery after a mass mortality event. 15: 147-157.

Coma, R. (2002). Seasonality of in situ respiration rate in three temperate benthic suspension feeders. Limnol. Oceanogr. 47(1): 324–331.

Coma, R., J. M. Gili, et al. (1994). Feeding and prey capture cycles in the aposymbiontic gorgonian Paramuricea clavata. Marine Ecology Progress Series 115: 257-270.

Cupido, R., S. Cocito, et al. (2008). Response of a gorgonian (Paramuricea clavata) population to mortality events: recovery or loss? AQUATIC CONSERVATION: MARINE AND FRESHWATER ECOSYSTEMS 18: 984-992.

Harmelin JG, Garrabou J., 2005. Suivi d’une population de Paramuricea clavata (Risso, 1826) (Cnidaria, Octocorallia, Gorgonacea) dans le parc national de Port-Cros (Mediterranée, France): comparaison des etats 1992 et 2004 sur le site de la Galère. Sci Rep Port-Cros Natl Park.: 21: 175–191.

La Rivière, M. (2013). Les communautés bactériennes d’un holobionte méditerranéen, la gorgone rouge Paramuricea clavata : diversité, stabilité et spécificité. Marseille, Aix-Marseille: 227.

Linares, C., R. Coma, et al., 2009. Contribution to the conservation of coralligenous communities through studies on population ecology of Mediterranean gorgonians. First Symposium on the coralligenous and other calcareous bio-concretions of the Mediterranean Sea, Tabarka.

Linarès, C. (2006). Population ecology and conservation of a long-lived marine species: the red gorgonian Paramuricea clavata. Barcelone, Université de Barcelone: 1-210.

Mistri, M. (1994). Ecological observations on a population of the Mediterranean gorgonian Paramuricea clavata (Risso, 1826). Bolletino di Zoologica 61: 163-166.

 PEREZ T., GARRABOU J., SARTORETTO S., HARMELIN J.G., FRANCOUR P., VACELET J., 2000. Mortalité massive d’invertébrés marins : un événement sans précédent en Méditerranée nord-occidentale. C.R. Acad. Sci. Paris, Sciences de la Vie, 323 : 853-865.

Pilczynska, J., S. Cocito, et al. (2016). Genetic Diversity and Local Connectivity in the Mediterranean Red Gorgonian Coral after Mass Mortality Events. PLoS One 11(3): e0150590.

 PNUE, PAM, CAR/ASP, 2007. Manuel d’interprétation des types d'habitats marins pour la sélection des sites à inclure dans les inventaires nationaux de sites naturels d’intérêt pour la Conservation. Pergent G., Bellan-Santini D., Bellan G., Bitar G. et Harmelin J.G. eds., CAR/ASP publ., Tunis, 199 pp.

Ponti M., Grech D., Mori M. Perlini, R.A. Ventra, V. Panzalis, P.A., Cerrano C., 2016. The role of gorgonians on the diversity of vagile benthic fauna in Mediterranean rocky habitats. Mar. Biol., 163: 120.

Ponti M., Perlini R.A., Ventra V., Grech D., Abbiati M., Cerrano C., 2014. Ecological Shifts in Mediterranean Coralligenous Assemblages Related to Gorgonian Forest Loss. PLoS ONE 9(7): e102782. doi:10.1371/journal.pone.0102782

Ribes, M., R. Coma, et al. (1999). Heterogeneous feeding in benthic suspension feeders: the natural diet and grazing rate of the temperate gorgonian Paramuricea clavata (Cnidaria: Octocorallia) over a year cycle. Marine Ecology Progress Series 183: 125-137.

Valisano L., Notari F., Mori M., Cerrano C. (2016). Temporal variability of sedimentation rates and mobile fauna inside and outside a gorgonian garden. Marine Ecology 37: 1303-1314.