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Autres noms cités |
Calliptamus wattenwylianus |
Espèce euryèce
|
bois clairs |
Defaut B. & Morichon M., (2015)
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
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0 |
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Autres noms cités |
Cuculus canorus canorus Linnaeus, 1758 |
Espèce euryèce
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Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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0 |
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Autres noms cités |
Acronicta euphorbiae (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Acronicta tridens (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Adactylotis contaminaria (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Adactylotis gesticularia (Hübner, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Aglia tau (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur Corylus avellana, Betula, Carpinus, Tilia, Quercus et surtout Fagus sylvaticus |
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0 |
|
Autres noms cités |
Agrochola blidaensis (Stertz, 1915) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Agrochola laevis (Hübner, 1803) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Agrochola macilenta (Hübner, 1809) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Amephana aurita (Fabricius, 1787) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Apaidia mesogona (Godart, 1824) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Asthena albulata (Hufnagel, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Bena bicolorana (Fuessly, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur divers Quercus |
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0 |
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Autres noms cités |
Bryophila domestica (Hufnagel, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Bryophila vandalusiae (Duponchel, 1842) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Campaea honoraria (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Catarhoe basochesiata (Duponchel, 1831) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Catephia alchymista (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Catocala coniuncta (Esper, 1787) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Catocala conversa (Esper, 1783) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Catocala dilecta (Hübner, 1808) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Catocala diversa (Geyer, 1828) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Catocala nymphagoga (Esper, 1787) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Catocala sponsa (Linnaeus, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Cerastis faceta (Treitschke, 1835) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Clamator glandarius (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Cleoceris scoriacea (Esper, 1789) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Cleonymia yvanii (Duponchel, 1833) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Cleorodes lichenaria (Hufnagel, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Conistra alicia Lajonquière, 1939 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Conistra ligula (Esper, 1791) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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0 |
|
Autres noms cités |
Cossus cossus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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Chenille xylophage se développe dans les troncs de Salix, Populus, Quercus, Ulmus, Alnus, Fagus, Betula, Fraxinus, Tilia, Acer, Carpinus, Malus, … |
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0 |
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Autres noms cités |
Craniophora ligustri (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Cryphia ochsi (Boursin, 1940) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Cucullia cemenelensis Boursin, 1923 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Cyclophora hyponoea (Prout, 1935) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Cyclophora porata (Linnaeus, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Cyclophora puppillaria (Hübner, 1799) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Cymbalophora pudica (Esper, 1785) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Dichonia aeruginea (Hübner, 1808) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Dichonia convergens (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Dicycla oo (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Drymonia obliterata (Esper, 1785) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Drymonia querna (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Drymonia ruficornis (Hufnagel, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Drymonia velitaris (Hufnagel, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Dryobota labecula (Esper, 1788) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Dryobotodes roboris (Boisduval, 1828) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Dysauxes ancilla (Linnaeus, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Dysauxes famula (Freyer, 1836) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Dysauxes punctata (Fabricius, 1781) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Eilema caniola (Hübner, 1808) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Eilema complana (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Eilema lurideola (Zincken, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Ennomos quercaria (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Epirrita dilutata (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Episema grueneri Boisduval, 1837 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Eriogaster lanestris (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur Prunus, Cerasus, Crataegus, Tilia, Betula, Sorbus, Alnus, Salix |
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0 |
|
Autres noms cités |
Eupithecia abbreviata Stephens, 1831 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Eupithecia cocciferata Millière, 1864 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Eupithecia dodoneata Guenée, 1858 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Eupithecia irriguata (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Eupithecia unedonata Mabille, 1868 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Eutelia adulatrix (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Euxoa hastifera (Donzel, 1847) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Euxoa temera (Hübner, 1808) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Gastropacha quercifolia (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille polyphage sur de nombreux arbres et arbustes : Quercus, Salix, Crataegus, Rhamnus, Berberis, … |
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0 |
|
Autres noms cités |
Grammodes stolida (Fabricius, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Haemerosia renalis (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Hoyosia codeti (Oberthür, 1883) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Idia calvaria (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Jodia croceago (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Malacosoma neustria (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur la majorité des feuillus de France et des arbres fruitiers |
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0 |
|
Autres noms cités |
Marumba quercus (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Metachrostis velox (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Metopoceras felicina (Donzel, 1844) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Noctua tirrenica Biebinger, Speidel & Hanigk, 1983 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Notodonta dromedarius (Linnaeus, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Nycteola revayana (Scopoli, 1772) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Nyctobrya muralis (Forster, 1771) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Ocneria rubea (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Odice suava (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Odonestis pruni (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur de nombreux arbres et arbustes : Ulmus, Betula, Quercus, Populus, Salix, Tilia, Alnus |
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0 |
|
Autres noms cités |
Orgyia corsica Boisduval, 1834 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Orgyia trigotephras Boisduval, 1828 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Otus scops (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Pachetra sagittigera (Hufnagel, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Parascotia fuliginaria (Linnaeus, 1761) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Parascotia nisseni Turati, 1905 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
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Autres noms cités |
Peribatodes abstersaria (Boisduval, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Peribatodes umbraria (Hübner, 1809) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Peridea anceps (Goeze, 1781) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Phyllodesma kermesifolium (Lajonquière, 1960) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Phyllodesma suberifolium (Duponchel, 1842) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Phylloscopus bonelli (Vieillot, 1819) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Phymatopus hecta (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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Chenille polyphage, se développe dans les racines de fougères mais aussi plusieurs autres plantes basses : Rumex, Erica, Primula |
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0 |
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Autres noms cités |
Picus viridis Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Poecilocampa alpina (Frey & Wullschlegel, 1874) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur Salix et Larix |
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0 |
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Autres noms cités |
Poecilocampa populi (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille polyphage sur de nombreux arbre et arbustes (Quercus, Fagus, Betula, Tilia, Corylus, Prunus, … ) |
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0 |
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Autres noms cités |
Pseudoterpna coronillaria (Hübner, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Pyrois effusa (Boisduval, 1828) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Saturnia pyri (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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0 |
|
Autres noms cités |
Spatalia argentina (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Stilbia faillae Püngeler, 1891 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Stilbia philopalis Graslin, 1852 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Synthymia fixa (Fabricius, 1787) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Thalpophila vitalba (Freyer, 1834) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Thaumetopoea processionea (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Trichiura castiliana Spuler, 1908 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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|
SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Trichiura crataegi (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille polyphage sur de nombreux arbustes et feuillus (Crataegus, Prunus, Pyrus, Ulmus, Populus, Quercus, Betula, Alnus, Salix, …) |
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0 |
|
Autres noms cités |
Trichiura ilicis (Rambur, 1866) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
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Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Turdus viscivorus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Valeria oleagina (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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0 |
|
Autres noms cités |
Watsonalla uncinula (Borkhausen, 1790) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
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Autres noms cités |
Zeuzera pyrina (Linnaeus, 1761) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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Chenille xylophage, se développe dans les troncs et branches de presque toutes les essences indigènes : Acer, Fraxinus, Sorbus, Tilia, Fagus, Betula, Ulmus, Populus, Quercus, Corylus, … ou introduites : Aesculus |
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0 |
|
Autres noms cités |
Accipiter nisus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Aegithalos caudatus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Forêts clairiérées à effets de lisières |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Algyroides fitzingeri (Wiegmann, 1834) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Buteo buteo (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
null
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0 |
|
Autres noms cités |
Carduelis carduelis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Forêts clairiérées |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
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Autres noms cités |
Carduelis chloris (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Si forêt claire |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Certhia brachydactyla C.L. Brehm, 1820 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Cervus elaphus corsicanus Erxleben, 1777 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Cettia cetti (Temminck, 1820) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Si fraîcheur |
null
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0 |
|
Autres noms cités |
Cladocerotis optabilis (Boisduval, 1837) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
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Chenille se développe sur les boutons et les fleurs de Pterotheca nemausensis, ainsi que d'autres plantes basses. |
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0 |
|
Autres noms cités |
Corvus corone Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Emberiza cirlus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Si clairiéré |
null
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0 |
|
Autres noms cités |
Erithacus rubecula (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Euproctus montanus (Savi, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Hieraaetus pennatus (Gmelin, 1788) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Vieux stades |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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0 |
|
Autres noms cités |
Lacerta bilineata Daudin, 1802 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Legros B. et al. (2016) (Source)
Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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0 |
|
Autres noms cités |
Limoniscus violaceus (P. W. J. Müller, 1821) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Lucanus cervus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Conditions de structure de l'habitat : Présence de bois mort |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Paulian, R. & Baraud, J. (1982)
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0 |
|
Autres noms cités |
Luscinia megarhynchos C. L. Brehm, 1831 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Jeunes stades |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
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0 |
|
Autres noms cités |
Malpolon monspessulanus (Hermann, 1804) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Myotis emarginatus (E. Geoffroy, 1806) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
Legros B. et al. (2016) (Source)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Myotis myotis (Borkhausen, 1797) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation |
Arthur, L., Lemaire, M. (2009)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Omocestus raymondi |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
0 m. à 2410 m. alt.; milieux xériques et rocailleux |
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Oriolus oriolus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Osmoderma eremita (Scopoli, 1763) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Conditions de structure de l'habitat : Cavités dans les arbres |
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Paradrina noctivaga (Bellier, 1863) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Parus caeruleus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Parus major Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Phragmatobia luctifera (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Phyllodesma ilicifolia (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur Betula alba, Salix, Populus et Vaccinium myrtillus |
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0 |
|
Autres noms cités |
Phyllodesma tremulifolia (Hubner, 1810) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur Populus tremula, Betula, Quercus, Prunus, Malus, Fraxinus, Sorbus |
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0 |
|
Autres noms cités |
Platyperigea aspersa (Rambur, 1834) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Rana dalmatina Fitzinger in Bonaparte, 1838 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Stade biologique : Adulte |
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Regulus ignicapilla (Temminck, 1820) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Rhinechis scalaris (Schinz, 1822) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Rhinolophus mehelyi Matschie, 1901 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
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0 |
|
Autres noms cités |
Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Serinus serinus (Linnaeus, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Si forêt clairiérée |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Sitta europaea Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Strix aluco Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
0 |
|
Autres noms cités |
Sturnus vulgaris Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Sylvia atricapilla (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : forêt clairiérée |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Sylvia cantillans (Pallas, 1764) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Stades jeunes |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Sylvia hortensis (Gmelin, 1789) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Tadarida teniotis (Rafinesque, 1814) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Alimentation |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Aulagnier, S., Haffner, P., Mitchell-Jones, A.-J., Moutou, F., Zima, J. (2008)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Timon lepidus (Daudin, 1802) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Tomares ballus (Fabricius, 1787) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
0 |
|
Autres noms cités |
Turdus philomelos C. L. Brehm, 1831 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Upupa epops Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Si suffisamment clair |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
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0 |
|
Autres noms cités |
Zamenis longissimus (Laurenti, 1768) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
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Vacher, J.-P. & Geniez, M. (2010)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
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0 |
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Autres noms cités |
Accipiter gentilis (Linnaeus, 1758) |
Espèce sélective
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Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Vieux stades |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
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0 |