|
Arthropodes |
Barbitistes obtusus Targioni-Tozzetti, 1881 |
Espèce euryèce
|
|
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Chopard L. , (1951)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
65630 |
|
Arthropodes |
Phaneroptera falcata (Poda, 1761) |
Espèce euryèce
|
|
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
65613 |
|
Arthropodes |
Phaneroptera nana Fieber, 1853 |
Espèce euryèce
|
|
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
65614 |
|
Arthropodes |
Sepiana sepium (Yersin, 1854) |
Espèce euryèce
|
0 m. à 1300 m. alt. |
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
65728 |
|
Arthropodes |
Tettigonia viridissima (Linnaeus, 1758) |
Espèce euryèce
|
0 m. à 2100 m. alt. ; euryèce |
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
65774 |
|
Arthropodes |
Yersinella raymondi (Yersin, 1860) |
Espèce euryèce
|
0 m. à 1350 m. alt. |
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
535846 |
|
Arthropodes |
Abraxas grossulariata (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248830 |
|
Arthropodes |
Abrostola asclepiadis (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249157 |
|
Arthropodes |
Acontia trabealis (Scopoli, 1763) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
781861 |
|
Arthropodes |
Acronicta auricoma (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249826 |
|
Arthropodes |
Acronicta cuspis (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249818 |
|
Arthropodes |
Aglia tau (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur Corylus avellana, Betula, Carpinus, Tilia, Quercus et surtout Fagus sylvaticus |
|
54724 |
|
Arthropodes |
Agrotis cinerea (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249210 |
|
Arthropodes |
Agrotis puta (Hübner, 1803) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249198 |
|
Arthropodes |
Alsophila aceraria (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249018 |
|
Arthropodes |
Amephana anarrhini (Duponchel, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249739 |
|
Arthropodes |
Arctornis l-nigrum (O.F. Müller, 1764) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249036 |
|
Arthropodes |
Autographa aemula (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249155 |
|
Arthropodes |
Autographa bractea (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249154 |
|
Arthropodes |
Autographa jota (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249153 |
|
Arthropodes |
Autographa pulchrina (Haworth, 1809) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249152 |
|
Arthropodes |
Chloantha hyperici (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249535 |
|
Arthropodes |
Chloroclysta miata (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248570 |
|
Arthropodes |
Cossus cossus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille xylophage se développe dans les troncs de Salix, Populus, Quercus, Ulmus, Alnus, Fagus, Betula, Fraxinus, Tilia, Acer, Carpinus, Malus, … |
|
247141 |
|
Arthropodes |
Crypsedra gemmea (Treitschke, 1825) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249530 |
|
Arthropodes |
Cucullia chamomillae (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249710 |
|
Arthropodes |
Cucullia lactucae (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249705 |
|
Arthropodes |
Cucullia lucifuga (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249706 |
|
Arthropodes |
Deltote deceptoria (Scopoli, 1763) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249669 |
|
Arthropodes |
Deltote pygarga (Hufnagel, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
781863 |
|
Arthropodes |
Dysstroma truncata (Hufnagel, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248567 |
|
Arthropodes |
Ecliptopera capitata (Herrich-Schäffer, 1839) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248571 |
|
Arthropodes |
Ecliptopera silaceata (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248572 |
|
Arthropodes |
Ennomos quercaria (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248932 |
|
Arthropodes |
Ennomos quercinaria (Hufnagel, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248928 |
|
Arthropodes |
Epirrhoe hastulata (Hübner, 1790) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248773 |
|
Arthropodes |
Epirrhoe tristata (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248769 |
|
Arthropodes |
Eriogaster lanestris (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur Prunus, Cerasus, Crataegus, Tilia, Betula, Sorbus, Alnus, Salix |
|
54766 |
|
Arthropodes |
Euclidia glyphica (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249776 |
|
Arthropodes |
Euclidia mi (Clerck, 1759) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
520897 |
|
Arthropodes |
Eupithecia abbreviata Stephens, 1831 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248616 |
|
Arthropodes |
Eupithecia actaeata Walderdorff, 1869 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248635 |
|
Arthropodes |
Eupithecia egenaria Herrich-Schäffer, 1848 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
248636 |
|
Arthropodes |
Eupithecia insigniata (Hübner, 1790) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248655 |
|
Arthropodes |
Eupithecia plumbeolata (Haworth, 1809) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248605 |
|
Arthropodes |
Eupithecia pulchellata Stephens, 1831 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248601 |
|
Arthropodes |
Eupithecia pyreneata Mabille, 1871 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248602 |
|
Arthropodes |
Eupithecia valerianata (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248667 |
|
Arthropodes |
Gastropacha quercifolia (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille polyphage sur de nombreux arbres et arbustes : Quercus, Salix, Crataegus, Rhamnus, Berberis, … |
|
54732 |
|
Arthropodes |
Hypena proboscidalis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249293 |
|
Arthropodes |
Idaea deversaria (Herrich-Schäffer, 1847) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248481 |
|
Arthropodes |
Idaea dimidiata (Hufnagel, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248464 |
|
Arthropodes |
Idaea emarginata (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248476 |
|
Arthropodes |
Idaea pallidata (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248461 |
|
Arthropodes |
Idaea subsericeata (Haworth, 1809) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248460 |
|
Arthropodes |
Jodis lactearia (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248821 |
|
Arthropodes |
Lomographa temerata (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248845 |
|
Arthropodes |
Lucanus cervus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Conditions de structure de l'habitat : Présence de bois mort |
Legros B. et al. (2016) (Source)
Paulian, R. & Baraud, J. (1982)
MEDD/MAAPAR/MNHN. La Documentation Française, Paris, 353 p. + cédérom.">
Bensettiti & Gaudillat (2002)
|
|
|
10502 |
|
Arthropodes |
Lygephila lusoria (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249770 |
|
Arthropodes |
Lygephila viciae (Hübner, 1822) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249772 |
|
Arthropodes |
Macaria liturata (Clerck, 1759) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249000 |
|
Arthropodes |
Malacosoma neustria (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur la majorité des feuillus de France et des arbres fruitiers |
|
54744 |
|
Arthropodes |
Meconema meridionale A. Costa, 1860 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
65891 |
|
Arthropodes |
Meconema thalassinum (De Geer, 1773) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Chopard L. , (1951)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
65889 |
|
Arthropodes |
Melanchra persicariae (Linnaeus, 1761) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249454 |
|
Arthropodes |
Mesoleuca albicillata (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248693 |
|
Arthropodes |
Mniotype anilis (Boisduval, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249601 |
|
Arthropodes |
Mythimna impura (Hübner, 1808) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249549 |
|
Arthropodes |
Mythimna pallens (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249548 |
|
Arthropodes |
Mythimna turca (Linnaeus, 1761) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249545 |
|
Arthropodes |
Noctua interjecta Hübner, 1803 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249254 |
|
Arthropodes |
Odonestis pruni (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur de nombreux arbres et arbustes : Ulmus, Betula, Quercus, Populus, Salix, Tilia, Alnus |
|
54782 |
|
Arthropodes |
Olivenebula xanthochloris auct. non (Boisduval, 1840) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
781891 |
|
Arthropodes |
Orthosia gothica (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249575 |
|
Arthropodes |
Orthosia gracilis (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249580 |
|
Arthropodes |
Perizoma affinitata (Stephens, 1831) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248731 |
|
Arthropodes |
Pholidoptera griseoaptera (De Geer, 1773) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
65740 |
|
Arthropodes |
Phyllodesma ilicifolium (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur Betula alba, Salix, Populus et Vaccinium myrtillus |
|
248365 |
|
Arthropodes |
Phyllodesma tremulifolium (Hübner, 1810) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille se développe sur Populus tremula, Betula, Quercus, Prunus, Malus, Fraxinus, Sorbus |
|
248366 |
|
Arthropodes |
Phymatopus hecta (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille polyphage, se développe dans les racines de fougères mais aussi plusieurs autres plantes basses : Rumex, Erica, Primula |
|
245166 |
|
Arthropodes |
Phytometra viridaria (Clerck, 1759) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249121 |
|
Arthropodes |
Poecilocampa populi (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille polyphage sur de nombreux arbre et arbustes (Quercus, Fagus, Betula, Tilia, Corylus, Prunus, … ) |
|
54757 |
|
Arthropodes |
Polyphaenis sericata (Esper, 1787) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249511 |
|
Arthropodes |
Pseudeustrotia candidula (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
346092 |
|
Arthropodes |
Pseudoterpna pruinata (Hufnagel, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248824 |
|
Arthropodes |
Rhacocleis annulata Fieber, 1853 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Bellman H. & Luquet G., (2009)
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
536045 |
|
Arthropodes |
Rhacocleis poneli Harz & Voisin, 1987 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
0 m. à 350 m. alt. |
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
65759 |
|
Arthropodes |
Saturnia pyri (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
|
|
54713 |
|
Arthropodes |
Scopula imitaria (Hübner, 1799) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248508 |
|
Arthropodes |
Scopula nigropunctata (Hufnagel, 1767) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248497 |
|
Arthropodes |
Scopula umbelaria (Hübner, 1813) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248496 |
|
Arthropodes |
Scotopteryx moeniata (Scopoli, 1763) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
248803 |
|
Arthropodes |
Stilbia anomala (Haworth, 1812) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249720 |
|
Arthropodes |
Thalpophila matura (Hufnagel, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249503 |
|
Arthropodes |
Tholera cespitis (Denis & Schiffermüller, 1775) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
249441 |
|
Arthropodes |
Trichiura crataegi (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille polyphage sur de nombreux arbustes et feuillus (Crataegus, Prunus, Pyrus, Ulmus, Populus, Quercus, Betula, Alnus, Salix, …) |
|
54752 |
|
Arthropodes |
Yersinella beybienkoi La Greca, 1974 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
400 m. à 1700 m. alt. |
Sardet E., Roesti C. & Braud Y. (2015)
Legros B. et al. (2016) (Source)
|
|
|
268437 |
|
Arthropodes |
Zeuzera pyrina (Linnaeus, 1761) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
Robineau, R. (coord.) et al. (2007)
|
Chenille xylophage, se développe dans les troncs et branches de presque toutes les essences indigènes : Acer, Fraxinus, Sorbus, Tilia, Fagus, Betula, Ulmus, Populus, Quercus, Corylus, … ou introduites : Aesculus |
|
247136 |
|
Chordés |
Cuculus canorus Linnaeus, 1758 |
Espèce euryèce
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3465 |
|
Chordés |
Accipiter nisus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
2895 |
|
Chordés |
Aegithalos caudatus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
4342 |
|
Chordés |
Anthus trivialis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
3723 |
|
Chordés |
Asio otus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3522 |
|
Chordés |
Buteo buteo (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
null
|
|
|
2623 |
|
Chordés |
Caprimulgus europaeus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
3540 |
|
Chordés |
Carduelis cannabina (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
4588 |
|
Chordés |
Carduelis carduelis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Forêts clairiérées |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
4583 |
|
Chordés |
Carduelis chloris (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
4580 |
|
Chordés |
Circus cyaneus (Linnaeus, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
2881 |
|
Chordés |
Columba oenas Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3422 |
|
Chordés |
Coracias garrulus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3586 |
|
Chordés |
Corvus corone Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
4503 |
|
Chordés |
Corvus frugilegus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
4501 |
|
Chordés |
Dryocopus martius (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : Vieux stades |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3608 |
|
Chordés |
Emberiza cirlus Linnaeus, 1766 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4659 |
|
Chordés |
Emberiza citrinella Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4657 |
|
Chordés |
Erithacus rubecula (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
4001 |
|
Chordés |
Falco subbuteo Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
2679 |
|
Chordés |
Falco tinnunculus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
2669 |
|
Chordés |
Hippolais icterina (Vieillot, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4212 |
|
Chordés |
Hippolais polyglotta (Vieillot, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4215 |
|
Chordés |
Hyla arborea (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Stade biologique : Adulte |
Duguet, R. & Melki, F. (2003)
Legros B. et al. (2016) (Source)
Lescure, J. & Massary de, J.-C. (2012)
|
|
|
281 |
|
Chordés |
Jynx torquilla Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3595 |
|
Chordés |
Lacerta agilis Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
77600 |
|
Chordés |
Lanius collurio Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3807 |
|
Chordés |
Lanius excubitor Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3814 |
|
Chordés |
Lanius senator Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
4460 |
|
Chordés |
Locustella naevia (Boddaert, 1783) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4167 |
|
Chordés |
Luscinia megarhynchos C. L. Brehm, 1831 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
4013 |
|
Chordés |
Milvus migrans (Boddaert, 1783) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
2840 |
|
Chordés |
Milvus milvus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
2844 |
|
Chordés |
Oriolus oriolus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3803 |
|
Chordés |
Parus caeruleus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
3760 |
|
Chordés |
Parus major Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
3764 |
|
Chordés |
Phoenicurus phoenicurus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4040 |
|
Chordés |
Phylloscopus collybita (Vieillot, 1817) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
4280 |
|
Chordés |
Phylloscopus trochilus (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4289 |
|
Chordés |
Picus viridis Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3603 |
|
Chordés |
Plecotus austriacus (J. B. Fischer, 1829) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
60527 |
|
Chordés |
Prunella modularis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction Conditions de structure de l'habitat : jeunes stades forestiers |
null
|
|
|
3978 |
|
Chordés |
Saxicola torquatus auct. |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
459524 |
|
Chordés |
Serinus serinus (Linnaeus, 1766) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
4571 |
|
Chordés |
Sitta europaea Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
3774 |
|
Chordés |
Streptopelia decaocto (Frivaldszky, 1838) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
3429 |
|
Chordés |
Strix aluco Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Yeatman-Berthelot, D. et Jarry, G. (1994)
|
|
|
3518 |
|
Chordés |
Sylvia borin (Boddaert, 1783) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4254 |
|
Chordés |
Sylvia communis Latham, 1787 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4252 |
|
Chordés |
Sylvia conspicillata Temminck, 1820 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4227 |
|
Chordés |
Sylvia undata (Boddaert, 1783) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
4221 |
|
Chordés |
Turdus viscivorus Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
Phase d'activité : Reproduction |
Trouvilliez, J. et al. (2012)
|
|
|
4142 |
|
Chordés |
Upupa epops Linnaeus, 1758 |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
3590 |
|
Chordés |
Vipera aspis (Linnaeus, 1758) |
Espèce présente ou espèce oligoèce non-sélective
|
|
SPN (2015)
|
Correspondance automatique due à la présence dans un niveau plus fin de la typologie |
|
78130 |